Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Problemi di rendimento professionale in individui con artrite reumatoide

18 novembre 2016 aggiornato da: Júnia Amorim Andrade, Federal University of Minas Gerais

Problemi di rendimento professionale frequentemente segnalati da individui con artrite reumatoide

Obiettivo: Identificare i principali problemi di performance occupazionale segnalati da individui con artrite reumatoide e la relazione tra queste attività con lo stato lavorativo dei partecipanti. Metodi: i ricercatori hanno condotto uno studio trasversale con 81 pazienti con AR. Gli individui sono stati intervistati dal Canadian Occupational Performance Measure. I dati sono stati descritti in frequenze e percentuali, e il test chi-quadrato di Pearson è stato utilizzato per determinare l'associazione asintotica tra i problemi di performance occupazionale con il lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Artrite reumatoide

Intervento / Trattamento

Altro: Studio osservazionale

Descrizione dettagliata

Per questo studio trasversale, 81 pazienti sono stati reclutati per convenienza presso l'Ospedale Clinico (HC) dell'Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), in Brasile.

La COPM è stata applicata per identificare i principali problemi di performance occupazionale segnalati dai partecipanti. Il COPM è una misura individuale di autoconsapevolezza rispetto ai problemi affrontati durante lo svolgimento delle attività. Identifica i problemi nelle aree della cura di sé, della produttività e del tempo libero e misura le prestazioni e la soddisfazione dell'individuo riguardo a queste attività

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 46 anni a 61 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Per questo studio trasversale, 81 pazienti trattati tra il 2009 e l'agosto 2010 nell'ospedale clinico, presso l'Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) in Brasile sono stati reclutati mediante campionamento di convenienza

Descrizione

Criterio di inclusione:

oltre 46 anni;
diagnosticato con AR dal reumatologo (American College of Rheumatology);
competenza mentale valutata con il Mental State Mini-Examination;
possedeva le capacità per comprendere lo studio delle istruzioni.

Criteri di esclusione

aveva subito un intervento chirurgico agli arti superiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Misurazione delle prestazioni occupazionali canadesi Lasso di tempo: Giugno 2009 ad agosto 2010	Il protocollo COPM è suddiviso in tre aree: cura di sé, produttività e tempo libero. I pazienti definiscono le attività importanti e le classificano con un punteggio da uno a 10 (un punteggio di uno indicava nessuna importanza e un punteggio di 10 indicava estrema importanza),	Giugno 2009 ad agosto 2010

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Minas Gerais

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)