Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinku injekce botulotoxinu typu A před chirurgickou korekcí kompletní opravy jednostranného rozštěpu rtu modifikovanou Millardovou cheiloplastikou

8. února 2017 aktualizováno: Mostafa Khairy

Hodnocení účinku injekce botulotoxinu typu A před chirurgickou korekcí kompletní jednostranné opravy rozštěpu pomocí modifikované Millardovy cheiloplastiky

Hodnocení účinku injekce botulotoxinu typu A před chirurgickou korekcí kompletní unilaterální opravy rozštěpu rtu modifikovanou Millardovou cheiloplastikou

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 72427
        • Nábor
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Rehab Tariq Elsharkawy, Dr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 měsíce až 6 měsíců (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti do 6 měsíců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární rozštěp rtu

Kritéria vyloučení:

  • Rozštěp patra

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Délka jizvy
Injekce botulotoxinu typu A
Vancouver jizva stupnice
Injekce botulotoxinu typu A
Šířka jizvy
Injekce botulotoxinu typu A

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Délka jizvy
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

15. února 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

15. října 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

15. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. února 2017

První zveřejněno (ODHAD)

9. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

9. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Botulotoxin typu A

Předplatit