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Évaluation de l'effet de l'injection de toxine botulique de type A avant la correction chirurgicale de la réparation complète de la fente labiale unilatérale par chéiloplastie modifiée de Millard

8 février 2017 mis à jour par: Mostafa Khairy

Évaluation de l'effet de l'injection de toxine botulique de type A avant la correction chirurgicale de la réparation unilatérale complète de la fente labiale par chéiloplastie modifiée de Millard

Évaluation de l'effet de l'injection de toxine botulique de type A avant la correction chirurgicale d'une réparation complète de fente labiale unilatérale par chéiloplastie de Millard modifiée

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 72427
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
          • Rehab Tariq Elsharkawy, Dr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 mois à 6 mois (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants jusqu'à 6 mois

La description

Critère d'intégration:

  • Fente labiale primaire

Critère d'exclusion:

  • Fente palatine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Longueur de la cicatrice
Médicament: Toxine botulique de type A
Injection de toxine botulique de type A
Échelle de cicatrice de Vancouver
Médicament: Toxine botulique de type A
Injection de toxine botulique de type A
Largeur de cicatrice
Médicament: Toxine botulique de type A
Injection de toxine botulique de type A

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Longueur de la cicatrice
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mostafa Khairy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

15 février 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

15 octobre 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

15 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2017

Première publication (ESTIMATION)

9 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

9 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBC-CU-2017-02-04

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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