Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of Pain Medication Following Periodontal Procedures

21. února 2017 aktualizováno: Wendy E. Ward, Ph.D., Brock University

Anticipated Versus Actual Pain Associated With Periodontal Surgery and Use of Pain Medication

This study had the following aims: i. to determine the relationship between anticipated pain and actual pain experienced following periodontal surgery; and ii. determine the factors that predict the amount of pain and the amount of pain medication use following periodontal surgery.

It was hypothesized that experienced pain will be significantly less than anticipated pain. It was also hypothesized that the following factors will affect pain experienced: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use and pain pill usage. It was hypothesized that the following factors will affect pain pill usage: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use, and actual pain.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Patients may delay or avoid periodontal procedures because of fear of dental pain they will experience. By understanding factors that influence pain experienced, practitioners can provide potentially provide accommodations for their patients. This study investigated if anticipated pain is similar to actual pain experienced and if there are certain factors that influence the amount of pain experienced and/or pain pill usage.

Patients kept a 7 day diary in which they recorded anticipated pain (prior to periodontal surgery) and actual pain experienced for 7 days following the surgical procedure. Patients recorded their pain (anticipated and actual) using a visual analog scale (VAS). Patients also recorded daily pain medication and nutritional supplement use in the 7 day diary.

Other information recorded included factors that could influence pain experienced and pain pill use. For pain experienced, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain pill use. For pain pill use, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain experienced. These factors were analyzed using regression analyses.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

213

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients were recruited from a periodontal clinic in Southern Ontario, Canada. Patients were in need of dental implant surgery or soft tissue graft surgery.

Popis

Inclusion Criteria:

  • require dental implant surgery or soft tissue graft surgery

Exclusion Criteria:

  • regularly took pain medication for pre-existing health conditions
  • previous implant or soft tissue graft surgery

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relationship between anticipated pain and actual pain experienced
Časové okno: 7 days
Visual analog scale used (mm)
7 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brock University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

7. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 13-172

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit