Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Use of Pain Medication Following Periodontal Procedures

21 februari 2017 bijgewerkt door: Wendy E. Ward, Ph.D., Brock University

Anticipated Versus Actual Pain Associated With Periodontal Surgery and Use of Pain Medication

This study had the following aims: i. to determine the relationship between anticipated pain and actual pain experienced following periodontal surgery; and ii. determine the factors that predict the amount of pain and the amount of pain medication use following periodontal surgery.

It was hypothesized that experienced pain will be significantly less than anticipated pain. It was also hypothesized that the following factors will affect pain experienced: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use and pain pill usage. It was hypothesized that the following factors will affect pain pill usage: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use, and actual pain.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patients may delay or avoid periodontal procedures because of fear of dental pain they will experience. By understanding factors that influence pain experienced, practitioners can provide potentially provide accommodations for their patients. This study investigated if anticipated pain is similar to actual pain experienced and if there are certain factors that influence the amount of pain experienced and/or pain pill usage.

Patients kept a 7 day diary in which they recorded anticipated pain (prior to periodontal surgery) and actual pain experienced for 7 days following the surgical procedure. Patients recorded their pain (anticipated and actual) using a visual analog scale (VAS). Patients also recorded daily pain medication and nutritional supplement use in the 7 day diary.

Other information recorded included factors that could influence pain experienced and pain pill use. For pain experienced, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain pill use. For pain pill use, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain experienced. These factors were analyzed using regression analyses.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

213

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients were recruited from a periodontal clinic in Southern Ontario, Canada. Patients were in need of dental implant surgery or soft tissue graft surgery.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • require dental implant surgery or soft tissue graft surgery

Exclusion Criteria:

  • regularly took pain medication for pre-existing health conditions
  • previous implant or soft tissue graft surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relationship between anticipated pain and actual pain experienced
Tijdsspanne: 7 days
Visual analog scale used (mm)
7 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brock University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 13-172

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren