Use of Pain Medication Following Periodontal Procedures
Anticipated Versus Actual Pain Associated With Periodontal Surgery and Use of Pain Medication
This study had the following aims: i. to determine the relationship between anticipated pain and actual pain experienced following periodontal surgery; and ii. determine the factors that predict the amount of pain and the amount of pain medication use following periodontal surgery.
It was hypothesized that experienced pain will be significantly less than anticipated pain. It was also hypothesized that the following factors will affect pain experienced: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use and pain pill usage. It was hypothesized that the following factors will affect pain pill usage: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use, and actual pain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients may delay or avoid periodontal procedures because of fear of dental pain they will experience. By understanding factors that influence pain experienced, practitioners can provide potentially provide accommodations for their patients. This study investigated if anticipated pain is similar to actual pain experienced and if there are certain factors that influence the amount of pain experienced and/or pain pill usage.
Patients kept a 7 day diary in which they recorded anticipated pain (prior to periodontal surgery) and actual pain experienced for 7 days following the surgical procedure. Patients recorded their pain (anticipated and actual) using a visual analog scale (VAS). Patients also recorded daily pain medication and nutritional supplement use in the 7 day diary.
Other information recorded included factors that could influence pain experienced and pain pill use. For pain experienced, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain pill use. For pain pill use, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain experienced. These factors were analyzed using regression analyses.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- require dental implant surgery or soft tissue graft surgery
Exclusion Criteria:
- regularly took pain medication for pre-existing health conditions
- previous implant or soft tissue graft surgery
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Relationship between anticipated pain and actual pain experienced
Aikaikkuna: 7 days
|
Visual analog scale used (mm)
|
7 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-172
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .