- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03064178
Use of Pain Medication Following Periodontal Procedures
Anticipated Versus Actual Pain Associated With Periodontal Surgery and Use of Pain Medication
This study had the following aims: i. to determine the relationship between anticipated pain and actual pain experienced following periodontal surgery; and ii. determine the factors that predict the amount of pain and the amount of pain medication use following periodontal surgery.
It was hypothesized that experienced pain will be significantly less than anticipated pain. It was also hypothesized that the following factors will affect pain experienced: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use and pain pill usage. It was hypothesized that the following factors will affect pain pill usage: sex, type of surgery, nervousness, anticipated pain, sedation, age, smoking status, supplement use, and actual pain.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Patients may delay or avoid periodontal procedures because of fear of dental pain they will experience. By understanding factors that influence pain experienced, practitioners can provide potentially provide accommodations for their patients. This study investigated if anticipated pain is similar to actual pain experienced and if there are certain factors that influence the amount of pain experienced and/or pain pill usage.
Patients kept a 7 day diary in which they recorded anticipated pain (prior to periodontal surgery) and actual pain experienced for 7 days following the surgical procedure. Patients recorded their pain (anticipated and actual) using a visual analog scale (VAS). Patients also recorded daily pain medication and nutritional supplement use in the 7 day diary.
Other information recorded included factors that could influence pain experienced and pain pill use. For pain experienced, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain pill use. For pain pill use, the influence of the following factors were assessed: sex, age, type of surgery, nervousness, sedation use, smoking status, anticipated pain, nutritional supplement use and pain experienced. These factors were analyzed using regression analyses.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- require dental implant surgery or soft tissue graft surgery
Exclusion Criteria:
- regularly took pain medication for pre-existing health conditions
- previous implant or soft tissue graft surgery
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Relationship between anticipated pain and actual pain experienced
Временное ограничение: 7 days
|
Visual analog scale used (mm)
|
7 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-172
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .