- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03117127
Muscle Protein Synthesis After Whole Egg vs. Egg White Consumption
The Consumption of Whole Eggs Versus Egg Whites to Stimulate Postprandial Muscle Protein Synthesis
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
On both infusion trials, participants will report to the laboratory at 0700 h after an overnight fast. Upon arrival to the lab, a baseline breath sample will be collected for determination of 13CO2 enrichment by isotope ratio mass spectrometry. A Teflon catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection (t=-210 min) and then participants will receive priming doses of NaH13CO2 (2.35 µmol·kg-1), L-[1-13C]leucine (7.6 µmol·kg-1), and L-[ring-2H5]phenylalanine (2.0 µmol·kg-1). Subsequently, a continuous intravenous infusion of L-[1-13C]leucine (0.10 µmol·kg-1·min-1) and L-[ring-2H5]phenylalanine (0.05 µmol·kg-1·min-1) will be initiated (t=-210 min) and maintained over the infusion trials. A second Teflon catheter willinserted into a heated dorsal hand vein for repeated arterialized blood sampling and remained patent by a 0.9% saline drip. Breath samples and arterialized blood samples and will be collected every 30 or 60 min during the postabsorptive- and postprandial states. In the post-absorptive state of infusion trial 1, muscle biopsies will be collected at t=-150 and -30 min of infusion to determine basal-state myofibrillar protein synthesis rates, relative skeletal muscle amino acid transporter content, and anabolic-related signaling. In the subsequent cross-over trial only 1 muscle biopsy will be collected at t=-30 for Western blot analysis and postabsorptive myofibrillar protein-bound tracer enrichment. After collection of the resting muscle biopsy at t=-30 for both trials, the participants will perform resistance exercise that consists of 4 sets of 10 repetitions at 80% of 10-RM for both leg press and leg extension exercise.
Immediately after completion of the exercise bout, participants will consume 3 whole eggs or an equivalent amount of protein from egg whites (t=0 min). Completion of the meal will mark the start of the postprandial phase (t=0 min) and additional muscle biopsies will be collected at t=120 and 300 min.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Spojené státy, 61801
- Freer Hall
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male
- Aged 18-35 years
- Healthy, active (self-reported to exercise 2 - 4 times per week)
- BMI > 18.5 and < 25 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Smoking
- Known allergies to egg consumption
- Vegans
- Diagnosed GI tract diseases
- Arthritic conditions
- A history of neuromuscular problems
- Diagnosed cognitive impairments
- Recent (1 year) participation in amino acid tracer studies
- Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
- Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
- High blood pressure (Systolic > 140 mm HG; Diastolic > 90 mm HG)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Whole eggs
After resistance exercise, participants will ingest whole eggs (18 g protein, 17 g fat) cooked in scrambled form.
|
Participants will perform leg extension and leg press immediately prior to ingestion of whole eggs or egg whites
Participants will ingestion whole eggs immediately after resistance exercise
|
|
Experimentální: Egg Whites
After resistance exercise, participants will ingest egg whites (18 g protein, 0 g fat) cooked in scrambled form.
|
Participants will perform leg extension and leg press immediately prior to ingestion of whole eggs or egg whites
Participants will ingestion whole eggs immediately after resistance exercise
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fractional synthetic rate of myofibrillar proteins to whole egg and egg white ingestion
Časové okno: Postabsorptive for 3 hours, Postprandial for 5 hours
|
Myofibrillar protein synthesis rates will be assessed during the postabsorptive period for 3 hr and during the 5 hr after the ingestion of the experimental beverages.
This will allow us to assess the change from the postabsorptive to the postprandial period
|
Postabsorptive for 3 hours, Postprandial for 5 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Phosphorylation of muscle anabolic signaling
Časové okno: Baseline and at 2 and 5 hours after protein ingestion
|
Phosphorylation of anabolic signaling pathways will be assessed in the fasted state and at 2 and 5 hr after the ingestion of the whole egg and egg whites
|
Baseline and at 2 and 5 hours after protein ingestion
|
|
Exogenous rate of leucine appearance after ingestion of whole eggs and egg whites.
Časové okno: 5 hour postprandial phase
|
Dietary derived leucine availability will be measured during the 5 h postprandial phase to compare the dietary-derived leucine availability after whole egg and egg white ingestion.
|
5 hour postprandial phase
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nicholas A Burd, Ph.D., Assistant Professor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15693
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .