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Muscle Protein Synthesis After Whole Egg vs. Egg White Consumption

2018年4月30日 更新者:Nicholas Burd、University of Illinois at Urbana-Champaign

The Consumption of Whole Eggs Versus Egg Whites to Stimulate Postprandial Muscle Protein Synthesis

In crossover trials, ten (N=10) young men (18-35 y) will receive stable isotope tracer infusions and perform a single bout of resistance exercise. Immediately after resistance exercise, participants will ingest stable isotope labeled whole eggs (18 g protein, 17 g fat) or egg whites (18 g protein, 0 g fat) cooked in scrambled form. Repeated blood and muscle biopsies will be collected to determine whole body amino acid kinetics, muscle amino acid transporters, anabolic signaling and myofibrillar protein synthesis rates during the trials.

調査の概要

詳細な説明

On both infusion trials, participants will report to the laboratory at 0700 h after an overnight fast. Upon arrival to the lab, a baseline breath sample will be collected for determination of 13CO2 enrichment by isotope ratio mass spectrometry. A Teflon catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection (t=-210 min) and then participants will receive priming doses of NaH13CO2 (2.35 µmol·kg-1), L-[1-13C]leucine (7.6 µmol·kg-1), and L-[ring-2H5]phenylalanine (2.0 µmol·kg-1). Subsequently, a continuous intravenous infusion of L-[1-13C]leucine (0.10 µmol·kg-1·min-1) and L-[ring-2H5]phenylalanine (0.05 µmol·kg-1·min-1) will be initiated (t=-210 min) and maintained over the infusion trials. A second Teflon catheter willinserted into a heated dorsal hand vein for repeated arterialized blood sampling and remained patent by a 0.9% saline drip. Breath samples and arterialized blood samples and will be collected every 30 or 60 min during the postabsorptive- and postprandial states. In the post-absorptive state of infusion trial 1, muscle biopsies will be collected at t=-150 and -30 min of infusion to determine basal-state myofibrillar protein synthesis rates, relative skeletal muscle amino acid transporter content, and anabolic-related signaling. In the subsequent cross-over trial only 1 muscle biopsy will be collected at t=-30 for Western blot analysis and postabsorptive myofibrillar protein-bound tracer enrichment. After collection of the resting muscle biopsy at t=-30 for both trials, the participants will perform resistance exercise that consists of 4 sets of 10 repetitions at 80% of 10-RM for both leg press and leg extension exercise.

Immediately after completion of the exercise bout, participants will consume 3 whole eggs or an equivalent amount of protein from egg whites (t=0 min). Completion of the meal will mark the start of the postprandial phase (t=0 min) and additional muscle biopsies will be collected at t=120 and 300 min.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • Freer Hall

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Aged 18-35 years
  • Healthy, active (self-reported to exercise 2 - 4 times per week)
  • BMI > 18.5 and < 25 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Known allergies to egg consumption
  • Vegans
  • Diagnosed GI tract diseases
  • Arthritic conditions
  • A history of neuromuscular problems
  • Diagnosed cognitive impairments
  • Recent (1 year) participation in amino acid tracer studies
  • Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
  • Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
  • High blood pressure (Systolic > 140 mm HG; Diastolic > 90 mm HG)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Whole eggs
After resistance exercise, participants will ingest whole eggs (18 g protein, 17 g fat) cooked in scrambled form.
Participants will perform leg extension and leg press immediately prior to ingestion of whole eggs or egg whites
Participants will ingestion whole eggs immediately after resistance exercise
実験的:Egg Whites
After resistance exercise, participants will ingest egg whites (18 g protein, 0 g fat) cooked in scrambled form.
Participants will perform leg extension and leg press immediately prior to ingestion of whole eggs or egg whites
Participants will ingestion whole eggs immediately after resistance exercise

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fractional synthetic rate of myofibrillar proteins to whole egg and egg white ingestion
時間枠:Postabsorptive for 3 hours, Postprandial for 5 hours
Myofibrillar protein synthesis rates will be assessed during the postabsorptive period for 3 hr and during the 5 hr after the ingestion of the experimental beverages. This will allow us to assess the change from the postabsorptive to the postprandial period
Postabsorptive for 3 hours, Postprandial for 5 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Phosphorylation of muscle anabolic signaling
時間枠:Baseline and at 2 and 5 hours after protein ingestion
Phosphorylation of anabolic signaling pathways will be assessed in the fasted state and at 2 and 5 hr after the ingestion of the whole egg and egg whites
Baseline and at 2 and 5 hours after protein ingestion
Exogenous rate of leucine appearance after ingestion of whole eggs and egg whites.
時間枠:5 hour postprandial phase
Dietary derived leucine availability will be measured during the 5 h postprandial phase to compare the dietary-derived leucine availability after whole egg and egg white ingestion.
5 hour postprandial phase

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nicholas A Burd, Ph.D.、Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月14日

最初の投稿 (実際)

2017年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月30日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15693

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Resistance Exerciseの臨床試験

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