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Muscle Protein Synthesis After Whole Egg vs. Egg White Consumption

30 aprile 2018 aggiornato da: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign

The Consumption of Whole Eggs Versus Egg Whites to Stimulate Postprandial Muscle Protein Synthesis

In crossover trials, ten (N=10) young men (18-35 y) will receive stable isotope tracer infusions and perform a single bout of resistance exercise. Immediately after resistance exercise, participants will ingest stable isotope labeled whole eggs (18 g protein, 17 g fat) or egg whites (18 g protein, 0 g fat) cooked in scrambled form. Repeated blood and muscle biopsies will be collected to determine whole body amino acid kinetics, muscle amino acid transporters, anabolic signaling and myofibrillar protein synthesis rates during the trials.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

On both infusion trials, participants will report to the laboratory at 0700 h after an overnight fast. Upon arrival to the lab, a baseline breath sample will be collected for determination of 13CO2 enrichment by isotope ratio mass spectrometry. A Teflon catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection (t=-210 min) and then participants will receive priming doses of NaH13CO2 (2.35 µmol·kg-1), L-[1-13C]leucine (7.6 µmol·kg-1), and L-[ring-2H5]phenylalanine (2.0 µmol·kg-1). Subsequently, a continuous intravenous infusion of L-[1-13C]leucine (0.10 µmol·kg-1·min-1) and L-[ring-2H5]phenylalanine (0.05 µmol·kg-1·min-1) will be initiated (t=-210 min) and maintained over the infusion trials. A second Teflon catheter willinserted into a heated dorsal hand vein for repeated arterialized blood sampling and remained patent by a 0.9% saline drip. Breath samples and arterialized blood samples and will be collected every 30 or 60 min during the postabsorptive- and postprandial states. In the post-absorptive state of infusion trial 1, muscle biopsies will be collected at t=-150 and -30 min of infusion to determine basal-state myofibrillar protein synthesis rates, relative skeletal muscle amino acid transporter content, and anabolic-related signaling. In the subsequent cross-over trial only 1 muscle biopsy will be collected at t=-30 for Western blot analysis and postabsorptive myofibrillar protein-bound tracer enrichment. After collection of the resting muscle biopsy at t=-30 for both trials, the participants will perform resistance exercise that consists of 4 sets of 10 repetitions at 80% of 10-RM for both leg press and leg extension exercise.

Immediately after completion of the exercise bout, participants will consume 3 whole eggs or an equivalent amount of protein from egg whites (t=0 min). Completion of the meal will mark the start of the postprandial phase (t=0 min) and additional muscle biopsies will be collected at t=120 and 300 min.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • Freer Hall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Aged 18-35 years
  • Healthy, active (self-reported to exercise 2 - 4 times per week)
  • BMI > 18.5 and < 25 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Known allergies to egg consumption
  • Vegans
  • Diagnosed GI tract diseases
  • Arthritic conditions
  • A history of neuromuscular problems
  • Diagnosed cognitive impairments
  • Recent (1 year) participation in amino acid tracer studies
  • Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
  • Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
  • High blood pressure (Systolic > 140 mm HG; Diastolic > 90 mm HG)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Whole eggs
After resistance exercise, participants will ingest whole eggs (18 g protein, 17 g fat) cooked in scrambled form.
Participants will perform leg extension and leg press immediately prior to ingestion of whole eggs or egg whites
Participants will ingestion whole eggs immediately after resistance exercise
Sperimentale: Egg Whites
After resistance exercise, participants will ingest egg whites (18 g protein, 0 g fat) cooked in scrambled form.
Participants will perform leg extension and leg press immediately prior to ingestion of whole eggs or egg whites
Participants will ingestion whole eggs immediately after resistance exercise

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fractional synthetic rate of myofibrillar proteins to whole egg and egg white ingestion
Lasso di tempo: Postabsorptive for 3 hours, Postprandial for 5 hours
Myofibrillar protein synthesis rates will be assessed during the postabsorptive period for 3 hr and during the 5 hr after the ingestion of the experimental beverages. This will allow us to assess the change from the postabsorptive to the postprandial period
Postabsorptive for 3 hours, Postprandial for 5 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Phosphorylation of muscle anabolic signaling
Lasso di tempo: Baseline and at 2 and 5 hours after protein ingestion
Phosphorylation of anabolic signaling pathways will be assessed in the fasted state and at 2 and 5 hr after the ingestion of the whole egg and egg whites
Baseline and at 2 and 5 hours after protein ingestion
Exogenous rate of leucine appearance after ingestion of whole eggs and egg whites.
Lasso di tempo: 5 hour postprandial phase
Dietary derived leucine availability will be measured during the 5 h postprandial phase to compare the dietary-derived leucine availability after whole egg and egg white ingestion.
5 hour postprandial phase

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicholas A Burd, Ph.D., Assistant Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15693

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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