Management akutní dislokace urgentního příjmu ve Fakultní nemocnici ve Štrasburku na rameni: retrospektivní zhodnocení postupů a návrh klinické cesty (LuxationsHTP)
4. září 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Analýza odborných postupů na oddělení urgentního příjmu CHRU ve Štrasburku v léčbě akutních luxací ramene má za cíl navrhnout klinickou cestu syntézy s přihlédnutím k současným postupům a údajům z literatury.
Cíle jsou tedy dvojí: nejprve standardizovat péči na urgentních příjmech a pokusit se zlepšit slabá místa této péče. Výzkumníci zaměří svou pozorovací práci na léčebné analgetické metody navržené těmto pacientům, aby minimalizovali bolest způsobenou zevním prostředím. redukční manévry prováděné ve většině případů v nouzových situacích.
Tato práce bude mít nakonec skutečný klinický dopad na léčbu těchto traumatizovaných pacientů
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
238
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67098
- Service D'Urgences Medico-Chirurgicales Adultes - Htp
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělý pacient s akutní luxací ramene
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Konzultace s dospělým pacientem pro akutní luxaci ramene
Kritéria vyloučení:
- Pacient odmítá účast ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hodnocení luxace ramene
Časové okno: Den konzultace pohotovostního oddělení
|
Den konzultace pohotovostního oddělení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
16. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 6025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .