Gestione della lussazione acuta di emergenza nell'ospedale universitario di spalla di Strasburgo: valutazione retrospettiva delle pratiche e proposta di un percorso clinico (LuxationsHTP)
4 settembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
L'analisi delle pratiche professionali nel pronto soccorso del CHRU di Strasburgo nella gestione delle lussazioni acute di spalla mira a proporre un percorso clinico di sintesi tenendo conto delle pratiche correnti e dei dati della letteratura.
Pertanto, gli obiettivi sono duplici: in primo luogo standardizzare l'assistenza nei pronto soccorso e cercare di migliorare i punti deboli di questa assistenza. Gli investigatori concentreranno il loro lavoro di osservazione sui metodi analgesici medicinali proposti a questi pazienti al fine di ridurre al minimo il dolore indotto dall'esterno manovre di riduzione eseguite, nella maggior parte dei casi, nelle emergenze.
Questo lavoro alla fine avrà un reale impatto clinico sulla gestione di questi pazienti traumatizzati
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
238
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67098
- Service D'Urgences Medico-Chirurgicales Adultes - Htp
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente adulto con lussazione acuta della spalla
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consulenza paziente adulto per lussazione acuta della spalla
Criteri di esclusione:
- Paziente che rifiuta di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutazione della lussazione della spalla
Lasso di tempo: Giornata di consultazione del pronto soccorso
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Giornata di consultazione del pronto soccorso
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
16 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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