Management der akuten Notfallluxation im Universitätsklinikum Straßburg: Retrospektive Bewertung der Praktiken und Vorschlag eines klinischen Pfads (LuxationsHTP)
29. Januar 2020 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Die Analyse der beruflichen Praktiken in der Notaufnahme des Straßburger CHRU bei der Behandlung akuter Schulterluxationen zielt darauf ab, einen klinischen Syntheseweg vorzuschlagen, der aktuelle Praktiken und Daten aus der Literatur berücksichtigt.
Daher gibt es zwei Ziele: Erstens Standardisierung der Versorgung in Notaufnahmen und Versuch, die Schwachstellen dieser Versorgung zu verbessern. Die Ermittler werden ihre Beobachtungsarbeit auf die medizinischen Analgetika konzentrieren, die diesen Patienten vorgeschlagen werden, um die von außen verursachten Schmerzen zu minimieren Reduktionsmanöver, die in den meisten Fällen in Notfällen durchgeführt werden.
Diese Arbeit wird letztendlich einen echten klinischen Einfluss auf die Behandlung dieser traumatisierten Patienten haben
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
238
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67098
- Service D'Urgences Medico-Chirurgicales Adultes - Htp
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsener Patient mit akuter Schulterluxation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patientenberatung bei akuter Schulterluxation
Ausschlusskriterien:
- Patient weigert sich, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertung der Schulterluxation
Zeitfenster: Tag der Konsultation der Notaufnahme
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Tag der Konsultation der Notaufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Mai 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Mai 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 6025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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