Håndtering av akutt dislokasjon av nødstilfelle på universitetssykehuset i Strasbourg skulder: Retrospektiv evaluering av praksis og forslag til en klinisk vei (LuxationsHTP)
4. september 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Analysen av profesjonell praksis i akuttmottaket til Strasbourg CHRU i håndtering av akutte skulderluksasjoner tar sikte på å foreslå en klinisk syntesevei som tar hensyn til gjeldende praksis og data fra litteraturen.
Målene er derfor todelte: først standardisere omsorgen på akuttmottak og prøve å forbedre de svake punktene ved denne behandlingen. Etterforskerne vil konsentrere sitt observasjonsarbeid om de medisinske smertestillende metodene som er foreslått for disse pasientene for å minimere smerten indusert av ytre reduksjonsmanøvrer utført, i de fleste tilfeller, i nødstilfeller.
Dette arbeidet vil til syvende og sist ha en reell klinisk innvirkning på behandlingen av disse traumatiserte pasientene
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
238
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67098
- Service D'Urgences Medico-Chirurgicales Adultes - Htp
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen pasient med akutt skulderluksasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen pasientkonsultasjon for akutt skulderluksasjon
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som nekter å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering av skulderluksasjon
Tidsramme: Dag for konsultasjon av akuttmottaket
|
Dag for konsultasjon av akuttmottaket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2017
Først lagt ut (Faktiske)
16. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2025
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .