Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Blood Test for Early Detection of Breast Cancer Using Todos Medical -Breast 1(TM-B1) Assay (TM-B1)

20. srpna 2018 aktualizováno: Todos Medical, Ltd.
Blood samples from a total of 200 women in two cohorts will be collected and analyzed by TM-B1 assay, which is based on TBIA (Total Biochemical Infrared Analysis) to confirm the presence of cancer. These two cohorts will yield 75 healthy women with no pathological findings, 75 women diagnosed as having benign breast tumor and 50 women diagnosed as having breast cancer.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Prospective, two arms, observational, blinded, cohort study enrolling 200 women which intended to validate the cut-off points between women with malignant tumors, benign tumors, and women without tumors (controls) and to validate the sensitivity and specificity of TM-B1 for the detection of an invasive breast tumor.

Two cohorts will be tested with TM-B1. The cohorts will differ in the percentage of women that are expected to yield a positive finding for breast cancer. Any finding in TM-B1 will not influence medical standards of care.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Rehovot, Izrael, 76100
        • Nábor
        • Kaplan Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tanir Alweis, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cohort 1: Screening Population - Women presenting for routine XRM and / or breast US.

Cohort 2: Breast Cancer Population - Women who were diagnosed with malignant breast tumors, as determined by biopsy, and have not yet begun any treatment for the disease.

Popis

Inclusion Criteria:

Screening Population:

  • Subject signed the informed consent.
  • Subject is aged 25 years and older.
  • Subject is presenting for routine screening or diagnostic XRM and / or breast US.

Breast Cancer Population

  • Subject signed the informed consent form.
  • Subject is aged 25 years and older.
  • Subject was diagnosed with a malignant breast tumor, and has not yet started treatment.

Exclusion Criteria:

All Subjects:

  • Subject has been diagnosed with any type of malignancy apart from breast cancer.
  • Subject has been previously treated for breast cancer.
  • Subject underwent any surgery within the previous year (apart from benign nevus removal).
  • Subject was treated for benign tumor within the previous year (e.g. polyps or cysts).
  • Subject has an active infection or inflammation from any type of infection (bacterial or viral) as determined clinically at screening.
  • Subject is currently taking medications related directly to, or that can affect, the immune system such as steroids.
  • Subject has any type of active autoimmune disease such as lupus or rheumatoid arthritis.
  • Diagnostic drugs (e.g. contrast materials) were injected or given orally to subject within the last 7 days prior to sample collection for TM-B1 analysis.
  • Subject has been taking any investigational drug which influence her health status within 30 days prior to sample collection for TM-B1 analysis.
  • Subject is not feeling well at the time of blood collection for TM-B1 analysis due to suspected bacterial or viral infection or subject has symptoms such as high fever, diarrhea, headache, vomiting, dizziness etc.
  • Subject is pregnant, lactating, or undergoing fertility treatment.
  • Subject has participated in this study, in another cohort, and the TM-B1 test was performed.

Breast Cancer Population only:

  • The subject's tumor has been surgically removed before sample collection for TM-B1 analysis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Screening Population

Cohort 1:Screening Population - Women presenting for routine XRM and / or breast US.

Participants will be followed for one year and the outcome of those who undergo an annual XRM / breast ultrasound will be recorded.
Diagnostický test: Screening Population
Blood samples taken from screening population
Breast Cancer Population
Cohort 2:Breast Cancer Population - Women who were diagnosed with malignant breast tumors, as determined by biopsy, and have not yet begun any treatment for the disease.
Diagnostický test: Breast Cancer Population
Blood samples taken from Breast Cancer population

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
This study is intended to evaluate the sensitivity and specificity of the TM-B1 test compared to the Gold Standard diagnostic methods and clinical evaluations based on Digital X-Ray Mammography (XRM), and / or ultrasound, and / or MRI and / or pathology.
Časové okno: Timepoint 1, day 1
the subject's blood (Groups 1 and 2)will be tested for the presence of breast cancer
Timepoint 1, day 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
For asymptomatic women who have dense breast tissue (parenchymal density > 50% on XRM), evaluate the performance, in terms of sensitivity and specificity, of the TM-B1 test and XRM together as a breast cancer screening procedure compared to the XRM alone
Časové okno: Timepoint one, day 1
The subject's blood (Groups 1 and 2) will be tested for the presence of breast cancer
Timepoint one, day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Todos Medical, Ltd.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tanir N Alweis, M.D., Kaplan Medical Center,Pasternak St., POB 1, Rehovot 76100, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IL-TM-B1-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit