Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností

30. listopadu 2017 aktualizováno: Caner Karartı, Hacettepe University

Zkoumání vztahu mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností u zdravých mladých dospělých.

Bylo prokázáno, že posturální poruchy chodidla a kotníku mohou změnit biomechaniku dolních končetin a pánve. Tato situace může nepříznivě ovlivnit rovnováhu, posturální kontrolu a fyzický výkon jedince. Není však známo, zda jsou nebo nejsou ovlivněny svaly, které ovládají lumbopelvic. Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností u zdravých mladých dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Zdravé rozložení zátěže na chodidle závisí na schopnosti nohy plnit jak úkol stabilizace, tak mobilizace. Studie související s poruchami pohybu nohou se obvykle zaměřují na subtalární kloub. Důvodem je to, že subtalární kloub přenáší rotace nohy na chodidlo. Jednou z deformit postihujících chodidlo a subtalární kloub je pes planus. Kosashvili a kol. prokázali, že pes planus stupně 2 a 3 může ovlivnit biomechanické zarovnání dolních končetin, což má za následek zvýšení vnímané bolesti spojené s oblastí kolena, kyčle a pánve. Problémy související s chodidlem a kotníkem mohou ovlivnit rovnováhu jednotlivců i pánevní oblast. Sung a kol. prokázali, že posturální stabilita a rovnováha jedinců s pes planus jsou horší než u jedinců bez pes planus. Existují také studie ukazující, že posturální poruchy nohy a kotníku negativně ovlivňují fyzickou zdatnost a motorickou výkonnost jedinců. Akaras a kol. uvedli, že zvýšení pronace zadní nohy negativně ovlivňuje výkon jednotlivců ve skoku a agility. Ukázalo se, že problémy související s nohama mohou ovlivnit horní část. Neexistuje však žádná objektivní studie ultrasonografického zobrazení svalů jádra u problémů nohy a kotníku. Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností u zdravých mladých dospělých.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

64

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

64 zdravých mladých dospělých

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolně se zúčastnit.
  • Být ve věku 18 až 25 let
  • Být normálně váženým jedincem s indexem tělesné hmotnosti od 18,5 do 24,9

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost jakéhokoli systémového problému, problému s pohybem nebo nohou
  • Podstoupil jakoukoli chirurgickou operaci související s nohou
  • Ztráta smyslu, diabetická nebo periferní neuropatie
  • Přítomnost jakéhokoli problému s páteří (bolesti zad, skolióza, předchozí chirurgové)
  • Přítomnost jakéhokoli neurologického problému

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VYŠETŘOVÁNÍ VZTAHU MEZI CHARAKTERISTIKAMI NOHA-HOTNÍK A BEDERNÍ KONTROLOU, ROVNOVÁHOU A FYZICKOU VÝKONNOSTÍ U ZDRAVÝCH MLADÝCH DOSPĚLÝCH
Časové okno: 2 měsíce
Nežádoucí změny charakteristik nohy a kotníku u zdravých mladých dospělých nepříznivě ovlivňují lumbopelvickou kontrolu, rovnováhu a fyzický výkon.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. listopadu 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

20. prosince 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

20. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017200

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit