- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03359083
Vztah mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností
30. listopadu 2017 aktualizováno: Caner Karartı, Hacettepe University
Zkoumání vztahu mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností u zdravých mladých dospělých.
Bylo prokázáno, že posturální poruchy chodidla a kotníku mohou změnit biomechaniku dolních končetin a pánve.
Tato situace může nepříznivě ovlivnit rovnováhu, posturální kontrolu a fyzický výkon jedince.
Není však známo, zda jsou nebo nejsou ovlivněny svaly, které ovládají lumbopelvic.
Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností u zdravých mladých dospělých.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
Zdravé rozložení zátěže na chodidle závisí na schopnosti nohy plnit jak úkol stabilizace, tak mobilizace.
Studie související s poruchami pohybu nohou se obvykle zaměřují na subtalární kloub.
Důvodem je to, že subtalární kloub přenáší rotace nohy na chodidlo.
Jednou z deformit postihujících chodidlo a subtalární kloub je pes planus.
Kosashvili a kol. prokázali, že pes planus stupně 2 a 3 může ovlivnit biomechanické zarovnání dolních končetin, což má za následek zvýšení vnímané bolesti spojené s oblastí kolena, kyčle a pánve.
Problémy související s chodidlem a kotníkem mohou ovlivnit rovnováhu jednotlivců i pánevní oblast.
Sung a kol. prokázali, že posturální stabilita a rovnováha jedinců s pes planus jsou horší než u jedinců bez pes planus.
Existují také studie ukazující, že posturální poruchy nohy a kotníku negativně ovlivňují fyzickou zdatnost a motorickou výkonnost jedinců.
Akaras a kol. uvedli, že zvýšení pronace zadní nohy negativně ovlivňuje výkon jednotlivců ve skoku a agility.
Ukázalo se, že problémy související s nohama mohou ovlivnit horní část.
Neexistuje však žádná objektivní studie ultrasonografického zobrazení svalů jádra u problémů nohy a kotníku.
Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi charakteristikami chodidla a kotníku a lumbopelvickou kontrolou, rovnováhou a fyzickou výkonností u zdravých mladých dospělých.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
64
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Hacettepe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 25 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
64 zdravých mladých dospělých
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolně se zúčastnit.
- Být ve věku 18 až 25 let
- Být normálně váženým jedincem s indexem tělesné hmotnosti od 18,5 do 24,9
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost jakéhokoli systémového problému, problému s pohybem nebo nohou
- Podstoupil jakoukoli chirurgickou operaci související s nohou
- Ztráta smyslu, diabetická nebo periferní neuropatie
- Přítomnost jakéhokoli problému s páteří (bolesti zad, skolióza, předchozí chirurgové)
- Přítomnost jakéhokoli neurologického problému
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
VYŠETŘOVÁNÍ VZTAHU MEZI CHARAKTERISTIKAMI NOHA-HOTNÍK A BEDERNÍ KONTROLOU, ROVNOVÁHOU A FYZICKOU VÝKONNOSTÍ U ZDRAVÝCH MLADÝCH DOSPĚLÝCH
Časové okno: 2 měsíce
|
Nežádoucí změny charakteristik nohy a kotníku u zdravých mladých dospělých nepříznivě ovlivňují lumbopelvickou kontrolu, rovnováhu a fyzický výkon.
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Redmond AC, Crane YZ, Menz HB. Normative values for the Foot Posture Index. J Foot Ankle Res. 2008 Jul 31;1(1):6. doi: 10.1186/1757-1146-1-6.
- Richardson CA, Snijders CJ, Hides JA, Damen L, Pas MS, Storm J. The relation between the transversus abdominis muscles, sacroiliac joint mechanics, and low back pain. Spine (Phila Pa 1976). 2002 Feb 15;27(4):399-405. doi: 10.1097/00007632-200202150-00015.
- Pinto RZ, Souza TR, Trede RG, Kirkwood RN, Figueiredo EM, Fonseca ST. Bilateral and unilateral increases in calcaneal eversion affect pelvic alignment in standing position. Man Ther. 2008 Dec;13(6):513-9. doi: 10.1016/j.math.2007.06.004. Epub 2007 Oct 1.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
20. listopadu 2017
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
20. prosince 2017
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
20. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
2. prosince 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. prosince 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2017200
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .