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Beziehung zwischen Fuß-Knöchel-Eigenschaften und Lendenwirbelsäulenkontrolle, Gleichgewicht und körperlicher Leistungsfähigkeit

30. November 2017 aktualisiert von: Caner Karartı, Hacettepe University

Untersuchung der Beziehung zwischen Fuß-Knöchel-Eigenschaften und Lenden-Becken-Kontrolle, Gleichgewicht und körperlicher Leistungsfähigkeit bei gesunden jungen Erwachsenen.

Es hat sich gezeigt, dass Fuß- und Knöchelhaltungsstörungen die Biomechanik der unteren Extremität und des Beckens verändern können. Diese Situation kann das Gleichgewicht, die posturale Kontrolle und die körperliche Leistungsfähigkeit der Person beeinträchtigen. Es ist jedoch nicht bekannt, ob die Muskeln, die die Lendenwirbelsäule kontrollieren, betroffen sind oder nicht. Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen Fuß-Knöchel-Eigenschaften und lumbopelvine Kontrolle, Gleichgewicht und körperlicher Leistungsfähigkeit bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine gesunde Lastverteilung am Fuß hängt von der Fähigkeit des Fußes ab, sowohl die Aufgabe der Stabilisierung als auch der Mobilisierung zu erfüllen. Studien zu Fußbewegungsstörungen konzentrieren sich in der Regel auf das Subtalargelenk. Der Grund dafür ist, dass das Subtalargelenk die Drehungen im Bein auf den Fuß überträgt. Eine der Deformitäten, die den Fuß und das Subtalargelenk betreffen, ist der Pes planus. Kosashvili et al. haben gezeigt, dass Pes planus Grad 2 und 3 die biomechanische Ausrichtung der unteren Extremitäten beeinträchtigen kann, was zu einer Zunahme der wahrgenommenen Schmerzen im Knie-, Hüft- und Beckenbereich führt. Probleme im Zusammenhang mit Fuß und Sprunggelenk können das Gleichgewicht des Einzelnen sowie die Beckenregion beeinträchtigen. Sunget al. haben gezeigt, dass die posturale Stabilität und das Gleichgewicht von Personen mit Pes planus schlechter sind als bei Personen ohne Pes planus. Es gibt auch Studien, die zeigen, dass Fuß-Knöchel-Haltungsstörungen die körperliche Fitness und die motorische Leistungsfähigkeit des Einzelnen negativ beeinflussen. Akaras et al. haben festgestellt, dass die Zunahme der Pronation im Rückfuß die Sprung- und Beweglichkeitsleistung des Einzelnen negativ beeinflusst. Es hat sich gezeigt, dass beinbedingte Probleme den Oberkörper beeinträchtigen können. Es gibt jedoch keine objektive Studie zur Ultraschallbildgebung der Kernmuskulatur bei Fuß-Knöchel-Problemen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen Fuß-Knöchel-Eigenschaften und lumbopelvine Kontrolle, Gleichgewicht und körperlicher Leistungsfähigkeit bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

64 gesunde junge Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme.
  • zwischen 18 und 25 Jahre alt sein
  • Eine normalgewichtige Person mit einem Body-Mass-Index von 18,5 bis 24,9 sein

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von systemischen, lokomotiv- oder fußbezogenen Problemen
  • Hat sich einem chirurgischen Eingriff im Zusammenhang mit dem Fuß unterzogen
  • Bewusstlosigkeit, diabetische oder periphere Neuropathie
  • Das Vorhandensein von Problemen mit der Wirbelsäule (Rückenschmerzen, Skoliose, frühere Chirurgen)
  • Vorhandensein eines neurologischen Problems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
UNTERSUCHUNG DER ZUSAMMENHÄNGE ZWISCHEN FUSS-KNÖCHEL-EIGENSCHAFTEN UND LUMBOPELVIC-KONTROLLE, GLEICHGEWICHT UND KÖRPERLICHER LEISTUNG BEI GESUNDEN JUNGEN ERWACHSENEN
Zeitfenster: 2 Monate
Unerwünschte Veränderungen der Fuß-Knöchel-Eigenschaften bei gesunden jungen Erwachsenen wirken sich negativ auf die Lenden-Becken-Kontrolle, das Gleichgewicht und die körperliche Leistungsfähigkeit aus.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. November 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. Dezember 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017200

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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