Forholdet mellom fot-ankel-karakteristikk og lumbopelvic kontroll, balanse og fysisk ytelse
30. november 2017 oppdatert av: Caner Karartı, Hacettepe University
Undersøkelse av forholdet mellom fot-ankel-karakteristikker og lumbopelvic kontroll, balanse og fysisk ytelse hos friske unge voksne.
Det har vist seg at fot- og ankelposturale forstyrrelser kan endre biomekanikken til nedre ekstremiteter og bekken.
Denne situasjonen kan påvirke balansen, postural kontroll og fysisk ytelse til individet negativt.
Det er imidlertid ukjent om musklene som kontrollerer lumbopelvic er påvirket eller ikke.
Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom fot-ankel-karakteristikker og lumbopelvic kontroll, balanse og fysisk ytelse hos friske unge voksne.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En sunn belastningsfordeling ved foten avhenger av fotens evne til å oppfylle både oppgaven med stabilisering og mobilisering.
Studierelaterte fotbevegelsesforstyrrelser fokuserer vanligvis på subtalarleddet.
Grunnen til dette er at subtalarleddet overfører rotasjonene som i benet til foten.
En av deformitetene som påvirker foten og subtalarleddet er pes planus.
Kosashvili et al. har vist at grad 2 og 3 pes planus kan påvirke den biomekaniske justeringen av underekstremitetene, noe som resulterer i en økning i opplevd smerte forbundet med kne-, hofte- og bekkenregionen.
Problemer knyttet til fot og ankel kan påvirke balansen til individer samt påvirke bekkenregionen.
Sung et al. har vist at den posturelle stabiliteten og balansen til individer med pes planus er dårligere enn de uten pes planus.
Studier som viser at fot-ankel posturale forstyrrelser negativt påvirker fysisk form og motorisk ytelse hos individer er også til stede.
Akaras et al. har uttalt at økningen i pronasjon i bakfoten påvirker individers sprang- og smidighetsprestasjon negativt.
Det har vist at benrelaterte problemer kan påvirke øvre.
Det er imidlertid ingen objektiv studie av ultralydavbildning av kjernemuskulatur ved fot-ankelproblemer.
Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom fot-ankel-karakteristikker og lumbopelvic kontroll, balanse og fysisk ytelse hos friske unge voksne.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
64
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
64 friske unge voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta.
- Være mellom 18 og 25 år
- Å være et normalvektet individ med en kroppsmasseindeks fra 18,5 til 24,9
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av systemiske, lokomotiv- eller fotrelaterte problemer
- Gjennomgått enhver kirurgisk operasjon relatert til foten
- Å ha tap av sans, diabetisk eller perifer nevropati
- Tilstedeværelsen av ethvert problem med ryggraden (ryggsmerter, skoliose, tidligere kirurger)
- Tilstedeværelse av nevrologiske problemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
UNDERSØKELSE AV FORHOLDET MELLOM FOT-ANKEL KARAKTERISTIKKER OG LUMBOPELVISK KONTROLL, BALANSE OG FYSISK YTELSE HOS SUNNE UNGE VOKSNE
Tidsramme: 2 måneder
|
Uønskede endringer i fot-ankel-karakteristikker hos friske unge voksne påvirker lumbopelvic kontroll, balanse og fysisk ytelse negativt.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Redmond AC, Crane YZ, Menz HB. Normative values for the Foot Posture Index. J Foot Ankle Res. 2008 Jul 31;1(1):6. doi: 10.1186/1757-1146-1-6.
- Richardson CA, Snijders CJ, Hides JA, Damen L, Pas MS, Storm J. The relation between the transversus abdominis muscles, sacroiliac joint mechanics, and low back pain. Spine (Phila Pa 1976). 2002 Feb 15;27(4):399-405. doi: 10.1097/00007632-200202150-00015.
- Pinto RZ, Souza TR, Trede RG, Kirkwood RN, Figueiredo EM, Fonseca ST. Bilateral and unilateral increases in calcaneal eversion affect pelvic alignment in standing position. Man Ther. 2008 Dec;13(6):513-9. doi: 10.1016/j.math.2007.06.004. Epub 2007 Oct 1.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. november 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
20. desember 2017
Studiet fullført (FORVENTES)
20. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
4. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2017
Sist bekreftet
1. november 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017200
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ankeldeformitet
-
Nashville Centre for Laser and Facial SurgeryFullførtTear Trough Deformity