Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan fot-fotledsegenskaper och bukbäckens kontroll, balans och fysisk prestation

30 november 2017 uppdaterad av: Caner Karartı, Hacettepe University

Undersökning av sambandet mellan fot-ankelegenskaper och bukbäckenkontroll, balans och fysisk prestation hos friska unga vuxna.

Det har visat sig att fot- och ankelposturala störningar kan förändra biomekaniken i nedre extremiteter och bäcken. Denna situation kan påverka balans, postural kontroll och fysiska prestanda negativt. Det är dock okänt om musklerna som styr ryggraden är påverkade eller inte. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan fot-fotledsegenskaper och bukbäckens kontroll, balans och fysisk prestation hos friska unga vuxna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En sund belastningsfördelning vid foten beror på fotens förmåga att klara både stabiliserings- och mobiliseringsuppgiften. Studierelaterade fotrörelserubbningar fokuserar vanligtvis på subtalarleden. Anledningen till detta är att subtalarleden överför rotationerna som i benet till foten. En av de deformiteter som påverkar foten och subtalarleden är pes planus. Kosashvili et al. har visat att grad 2 och 3 pes planus kan påverka den nedre extremitetens biomekaniska inriktning, vilket resulterar i en ökning av upplevd smärta i samband med knä-, höft- och bäckenregionen. Problem relaterade till fot och fotled kan påverka balansen hos individer samt påverka bäckenregionen. Sung et al. har visat att den posturala stabiliteten och balansen hos individer med pes planus är sämre än de utan pes planus. Det finns också studier som visar att posturala störningar i fot-fotled negativt påverkar fysisk kondition och motorisk prestation hos individer. Akaras et al. har uppgett att ökningen av pronation i bakfoten påverkar individers språng- och smidighetsprestanda negativt. Det har visat att benrelaterade problem kan påverka övre. Det finns dock ingen objektiv studie av ultraljudsavbildning av kärnmuskler vid fot-fotproblem. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan fot-fotledsegenskaper och bukbäckens kontroll, balans och fysisk prestation hos friska unga vuxna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

64

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

64 friska unga vuxna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontär att delta.
  • Var mellan 18 och 25 år
  • Att vara en normalviktig individ med ett body mass index från 18,5 till 24,9

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av systemiska, lokomotiv- eller fotrelaterade problem
  • Genomgått någon kirurgisk operation relaterad till foten
  • Att ha förlust av förnuft, diabetiker eller perifer neuropati
  • Förekomsten av problem med ryggraden (ryggsmärtor, skolios, tidigare kirurger)
  • Förekomst av neurologiska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
UNDERSÖKNING AV SAMHÄLLET MELLAN FOT-VANKEL KARAKTERISTIKA OCH LUMBOPELVISK KONTROLL, BALANS OCH FYSISK PRESTANDA HOS FRISKA UNGA VUXNA
Tidsram: 2 månader
Skadliga förändringar i fot-fots egenskaper hos friska unga vuxna påverkar bukbäckens kontroll, balans och fysisk prestation negativt.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 november 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 december 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2017

Första postat (FAKTISK)

2 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017200

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera