Epidemiologie zranění ve skotském profesionálním fotbale (S-FIS)
11. února 2019 aktualizováno: Robert McCunn, Heriot-Watt University
Studie zranění ve skotském fotbale (S-FIS): Epidemiologie zranění ve skotském profesionálním fotbale – víceklubová, jednosezónní studie
Cílem této studie je zjistit výskyt zranění, závažnost a zátěž typicky pozorované ve skotských profesionálních fotbalových klubech.
V souladu s dobře zavedeným modelem výzkumu prevence sportovních zranění, který nabízí van Mechelen, je první fází tohoto procesu stanovení rozsahu problému, tj. výskytu zranění, závažnosti a zátěže.
Taková multiklubová studie nebyla ve Skotsku nikdy provedena navzdory prosperující profesionální hře.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Edinburgh, Spojené království, EH14 4AS
- Nábor
- Oriam: Scotland's Sports Performance Centre
-
Kontakt:
- Robert McCunn
- Telefonní číslo: +44(0)131 451 8472
- E-mail: bob.mccunn@me.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Klub skotské profesionální fotbalové ligy (SPFL) nasmlouval fotbalisty
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Profesionální fotbalista nasmlouvaný s klubem SPFL
Kritéria vyloučení:
- Ztráta profesionálního postavení jako fotbalista
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt zranění
Časové okno: 1 rok
|
Počet zranění na 1000 hodin expozice
|
1 rok
|
|
Typ zranění
Časové okno: 1 rok
|
Typy zranění pozorované např.
kontaktní/nekontaktní, anatomické umístění, měkká/tvrdá tkáň
|
1 rok
|
|
Zátěž zranění
Časové okno: 1 rok
|
Počet dní ztracených v důsledku zranění na 1000 hodin expozice
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert McCunn, Oriam: Scotland's Sports Performance Centre
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
20. června 2018
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
31. května 2019
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. května 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
8. května 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
12. února 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. února 2019
Naposledy ověřeno
1. února 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-FIS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .