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Verletzungsepidemiologie im schottischen Profifußball (S-FIS)

11. Februar 2019 aktualisiert von: Robert McCunn, Heriot-Watt University

Verletzungsstudie im schottischen Fußball (S-FIS): Epidemiologie von Verletzungen im schottischen Profifußball – eine vereinsübergreifende, einjährige Studie

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Verletzungshäufigkeit, -schwere und -belastung zu ermitteln, die typischerweise in schottischen Profifußballklubs zu beobachten sind. In Übereinstimmung mit dem etablierten Modell der Sportverletzungspräventionsforschung, das von van Mechelen angeboten wird, besteht die erste Stufe in diesem Prozess darin, das Ausmaß des Problems zu ermitteln, d. h. Verletzungshäufigkeit, Schweregrad und Belastung. Eine solche Multi-Club-Studie wurde in Schottland trotz eines blühenden Profifußballs noch nie durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Edinburgh, Vereinigtes Königreich, EH14 4AS
        • Rekrutierung
        • Oriam: Scotland's Sports Performance Centre
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Verein der Scottish Professional Football League (SPFL) hat Fußballspieler unter Vertrag genommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Professioneller Fußballspieler, der bei einem SPFL-Klub unter Vertrag steht

Ausschlusskriterien:

  • Verlust des professionellen Status als Fußballer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungshäufigkeit
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Anzahl der Verletzungen pro 1000 Stunden Exposition
1 Jahr
Art der Verletzung
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Art der beobachteten Verletzungen, z. Kontakt/ohne Kontakt, anatomische Lage, Weichgewebe/Hartgewebe
1 Jahr
Verletzungslast
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Anzahl der Tage, die aufgrund von Verletzungen pro 1000 Expositionsstunden verloren gehen
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Heriot-Watt University

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert McCunn, Oriam: Scotland's Sports Performance Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Mai 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-FIS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden nicht weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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