Épidémiologie des blessures dans le football professionnel écossais (S-FIS)
11 février 2019 mis à jour par: Robert McCunn, Heriot-Watt University
Étude écossaise sur les blessures dans le football (S-FIS) : Épidémiologie des blessures dans le football professionnel écossais - Une étude multi-clubs, une saison
L'objectif de la présente étude est d'établir l'incidence, la gravité et le fardeau des blessures généralement observés dans les clubs de football professionnels écossais.
Conformément au modèle bien établi de recherche sur la prévention des blessures sportives proposé par van Mechelen, la première étape de ce processus consiste à établir l'étendue du problème, c'est-à-dire l'incidence, la gravité et le fardeau des blessures.
Une telle étude multi-clubs n'a jamais été menée en Écosse malgré un jeu professionnel florissant.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Edinburgh, Royaume-Uni, EH14 4AS
- Recrutement
- Oriam: Scotland's Sports Performance Centre
-
Contact:
- Robert McCunn
- Numéro de téléphone: +44(0)131 451 8472
- E-mail: bob.mccunn@me.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un club de la Ligue écossaise de football professionnel (SPFL) a engagé des joueurs de football
La description
Critère d'intégration:
- Footballeur professionnel sous contrat avec un club de la SPFL
Critère d'exclusion:
- Perte du statut professionnel de footballeur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Incidence des blessures
Délai: 1 an
|
Le nombre de blessures par 1000 heures d'exposition
|
1 an
|
|
Type de blessure
Délai: 1 an
|
Les types de blessures observés, par ex.
contact/sans contact, localisation anatomique, tissus mous/tissus durs
|
1 an
|
|
Fardeau des blessures
Délai: 1 an
|
Le nombre de jours perdus en raison d'une blessure par 1000 heures d'exposition
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert McCunn, Oriam: Scotland's Sports Performance Centre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 juin 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 mai 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2018
Première publication (RÉEL)
8 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
12 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S-FIS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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