Epidemiologia degli infortuni nel calcio professionistico scozzese (S-FIS)
11 febbraio 2019 aggiornato da: Robert McCunn, Heriot-Watt University
Studio sugli infortuni nel calcio scozzese (S-FIS): epidemiologia degli infortuni nel calcio professionistico scozzese - Uno studio multi-club, una stagione
Lo scopo del presente studio è stabilire l'incidenza, la gravità e l'onere degli infortuni tipicamente osservati all'interno dei club di calcio professionistici scozzesi.
In linea con il modello consolidato di ricerca sulla prevenzione degli infortuni sportivi offerto da van Mechelen, la prima fase di questo processo è stabilire l'entità del problema, ovvero l'incidenza, la gravità e l'onere degli infortuni.
Un tale studio multi-club non è mai stato condotto in Scozia nonostante un fiorente gioco professionistico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Edinburgh, Regno Unito, EH14 4AS
- Reclutamento
- Oriam: Scotland's Sports Performance Centre
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Contatto:
- Robert McCunn
- Numero di telefono: +44(0)131 451 8472
- Email: bob.mccunn@me.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il club della Scottish Professional Football League (SPFL) ha sotto contratto giocatori di football
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giocatore di football professionista sotto contratto con un club SPFL
Criteri di esclusione:
- Perdita dello status professionale di calciatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza infortuni
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il numero di infortuni per 1000 ore di esposizione
|
1 anno
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Tipo di infortunio
Lasso di tempo: 1 anno
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I tipi di infortuni osservati, ad es.
contatto/non contatto, posizione anatomica, tessuto molle/tessuto duro
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1 anno
|
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Carico infortunistico
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il numero di giorni persi a causa di infortuni per 1000 ore di esposizione
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert McCunn, Oriam: Scotland's Sports Performance Centre
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 giugno 2018
Completamento primario (ANTICIPATO)
31 maggio 2019
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
8 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
12 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-FIS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .