- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03530826
Platforma Crowd Sourcing pro pacienty s rakovinou
29. července 2024 aktualizováno: Carl Anthony Blau, MD, All4Cure
All4Cure si klade za cíl urychlit učení o rakovině sdílením lékařských informací a výsledků výzkumu od pacientů s rakovinou s ostatními pacienty s rakovinou, onkology a vědci na webových stránkách All4Cure s nadějí, že společně pacienti, lékaři a výzkumníci mohou rakovinu vyléčit rychleji.
Přehled studie
Detailní popis
Základní hypotéza testovaná touto studií je, že zapojení výzkumníků, lékařů a pacientů do online platformy pro sdílení znalostí umožní pacientům lépe porozumět rakovině, lépe informovat o léčbě rozhodnutí, která přijímají onkologové, a urychlit výzkum rakoviny.
Zbývající vzorky od pacientů s rakovinou (krev, tělesné tekutiny a/nebo tkáně odebrané pro klinické účely) budou získány a zaslány k různým typům analýz a výsledky budou sdíleny na webových stránkách All4Cure.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
5000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Carl A Blau, MD
- Telefonní číslo: 2064121787
- E-mail: tony@all4cure.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kimberly A Burton, PhD
- Telefonní číslo: 2069482711
- E-mail: kaburton@all4cure.com
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98136
- Nábor
- All4Cure
-
Kontakt:
- Kimberly A Burton, PhD
- Telefonní číslo: 2069482711
- E-mail: kaburton@all4cure.com
-
Kontakt:
- Carl A Blau, MD
- Telefonní číslo: 206-412-1787
- E-mail: tony@all4cure.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti s rakovinou
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Byla jim diagnostikována rakovina.
- Být v péči lékaře.
- Být starší 18 let.
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna molekulárních profilů nádorové tkáně
Časové okno: 6 let
|
Budou porovnány profily nádorové tkáně před a po léčbě.
|
6 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Carl A Blau, MD, All4Cure
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. dubna 2018
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. ledna 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. ledna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. května 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. května 2018
První zveřejněno (Aktuální)
21. května 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- All4Cure01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
neidentifikovatelné klinické a výzkumné údaje mohou být sdíleny s jinými výzkumníky.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .