- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03530826
A Crowd Sourcing Platform for Patients With Cancer
19. Juli 2021 aktualisiert von: Carl Anthony Blau, MD, All4Cure
All4Cure aims to accelerate learning about cancer by sharing medical information and research results from cancer patients with fellow cancer patients, oncologists, and scientists on the All4Cure website with the hope that together patients, clinicians and researchers can cure cancer faster.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
The core hypothesis tested by this study is that engaging researchers, clinicians and patients in an online knowledge sharing platform will enable patients to better understand cancer, better inform treatment decisions made by oncologists and accelerate cancer research.
Leftover samples from patients with cancer (blood, bodily fluids and/or tissues collected for clinical purposes) will be obtained and sent for various types of analyses and results will be shared on the All4Cure website.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Carl A Blau, MD
- Telefonnummer: 2064121787
- E-Mail: tony@all4cure.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kimberly A Burton, PhD
- Telefonnummer: 2069482711
- E-Mail: kaburton@all4cure.com
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98136
- Rekrutierung
- All4Cure
-
Kontakt:
- Kimberly A Burton, PhD
- Telefonnummer: 2069482711
- E-Mail: kaburton@all4cure.com
-
Kontakt:
- Carl A Blau, MD
- Telefonnummer: 206-412-1787
- E-Mail: tony@all4cure.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adult cancer patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Have been diagnosed with cancer.
- Be under the care of a physician.
- Be 18 years of age or older.
Exclusion Criteria:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change in tumor tissue molecular profiles
Zeitfenster: 6 years
|
Profiles of pre- and post-treatment tumor tissue will be compared.
|
6 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Carl A Blau, MD, All4Cure
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. April 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Januar 2028
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Januar 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- All4Cure01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
nonidentifiable clinical and research data may be shared with other researchers.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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