- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03530826
Platforma crowdsourcingowa dla pacjentów chorych na raka
29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Carl Anthony Blau, MD, All4Cure
All4Cure ma na celu przyspieszenie zdobywania wiedzy o nowotworach poprzez dzielenie się informacjami medycznymi i wynikami badań pacjentów chorych na raka z innymi chorymi na raka, onkologami i naukowcami na stronie internetowej All4Cure z nadzieją, że wspólnie pacjenci, klinicyści i badacze będą mogli szybciej wyleczyć raka.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Podstawową hipotezą sprawdzoną w tym badaniu jest to, że zaangażowanie badaczy, klinicystów i pacjentów w internetową platformę wymiany wiedzy umożliwi pacjentom lepsze zrozumienie raka, lepsze informowanie o decyzjach terapeutycznych podejmowanych przez onkologów i przyspieszenie badań nad rakiem.
Pozostałe próbki od pacjentów chorych na nowotwór (krew, płyny ustrojowe i/lub tkanki pobrane do celów klinicznych) zostaną pobrane i przesłane do różnego rodzaju analiz, a wyniki zostaną udostępnione na stronie internetowej All4Cure.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
5000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Carl A Blau, MD
- Numer telefonu: 2064121787
- E-mail: tony@all4cure.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kimberly A Burton, PhD
- Numer telefonu: 2069482711
- E-mail: kaburton@all4cure.com
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98136
- Rekrutacyjny
- All4Cure
-
Kontakt:
- Kimberly A Burton, PhD
- Numer telefonu: 2069482711
- E-mail: kaburton@all4cure.com
-
Kontakt:
- Carl A Blau, MD
- Numer telefonu: 206-412-1787
- E-mail: tony@all4cure.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci z nowotworem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano raka.
- Bądź pod opieką lekarza.
- Mieć ukończone 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana profili molekularnych tkanki nowotworowej
Ramy czasowe: 6 lat
|
Porównane zostaną profile tkanki nowotworowej przed i po leczeniu.
|
6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carl A Blau, MD, All4Cure
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 maja 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- All4Cure01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
niemożliwe do zidentyfikowania dane kliniczne i badawcze mogą być udostępniane innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .