Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EEG kurz kritické péče

21. června 2020 aktualizováno: Ictal Group

Výuka základů elektroencefalografie pro týmy intenzivní péče

Znalost základních základních dovedností elektroencefalografie by umožnila lékařskému a ošetřovatelskému personálu poskytovat efektivní a efektivní monitorování EEG u lůžka u kriticky nemocných pacientů.

Cílem této studie je vyhodnotit schopnost 10bodového výukového programu EEG umožnit pečovatelům (lékařům a ošetřovatelům na jednotkách intenzivní péče) interpretovat EEG v prostředí intenzivní péče.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Boulogne-Billancourt, Francie, 92100
        • Medico-Surgical Intensive Care Unit - Ambroise Pare Hospital
      • Clichy, Francie
        • Department of Anesthesia and Critical Care, Beaujon Hospital
      • Le Chesnay, Francie, 78150
        • Intensive Care Unit - Versailles Hospital
      • Paris, Francie, 75000
        • Medical Intensive Care Unit - Cochin Teaching Hospital
      • Paris, Francie, 75014
        • Medico-Surgical Intensive Care Unit - Saint Joseph Hospital
      • Suresnes, Francie, 92150
        • Intensive Care Unit - Foch Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kritický lékařský a ošetřovatelský personál

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolníci z řad zdravotnického a ošetřovatelského personálu JIP zúčastněných JIP

Kritéria vyloučení:

  • Zkušení nebo vyškolení pracovníci JIP k interpretaci EEG (skóre před testem > 5/10)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vzdělávací program

Lékařskému a ošetřovatelskému personálu bude poskytnut 10bodový prezenční kurz úvodního školení EEG, kterému bude předcházet vyhodnocení před testem a po něm bude následovat zpožděné vyhodnocení po testu.

Po školení bude následovat online výuka skládající se z doplňujících otázek a odpovědí kvízů na základě 10 vzdělávacích cílů již popsaných jinde.

Aby se předešlo jakémukoli riziku vnitřní kontaminace, budou všichni studenti, kteří mají prospěch ze školení na stejném oddělení, školeni v jednotném čase, s ohledem na rozvrh školení týkající se hodnocení po testu (den 1, den 15 a den -30). Závěrečné vyhodnocení bude provedeno 90. den po začátku školení.

Lékařskému a ošetřovatelskému personálu bude poskytnut 10bodový prezenční kurz úvodního školení EEG, po kterém budou následovat online výukové a vzdělávací kvízy v den 1, den 15 a den 30 po úvodním školení. Závěrečné vyhodnocení bude provedeno 90. den po začátku školení.

10-bodové EEG vzdělávací cíle: fyziologické rytmy, reaktivita, symetrie, účinky sedace, potlačení výbuchu, záchvatové aktivity, periodické / pseudoperiodické aktivity, rytmické aktivity, artefakty, nulové EEG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková interpretace EEG
Časové okno: v den 90
Procento studentů se správnou mírou odpovědí. Školení bude považováno za efektivní, pokud bude více než 75 % studentů spojeno se správnou mírou odpovědí nad 80 % na test interpretace EEG v 90. den po úvodním školení.
v den 90

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání před/po
Časové okno: od 1. do 90. dne po prezenčním školení
Porovnání míry správných odpovědí mezi vyhodnocením před testem a po testu v den 1, den 15, den 30 a den 90 po prezenčním školení Analýzy budou prováděny podle každého z 10bodových vzdělávacích cílů, podle do kategorie zdravotnického nebo ošetřovatelského personálu, dle stupně studenta a dle centra a obvyklého způsobu použití EEG (kontinuální, sekvenční, externí poskytovatel)
od 1. do 90. dne po prezenčním školení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

22. května 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. května 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Critical Care EEG Course

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit