Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Critical Care EEG kursus

21. juni 2020 opdateret af: Ictal Group

Undervisning i det grundlæggende i elektroencefalografi til kritiske plejeteams

Viden om de grundlæggende grundlæggende færdigheder inden for elektroencefalografi vil gøre det muligt for medicinsk og plejepersonale at levere effektiv og effektiv EEG-overvågning ved sengekanten hos kritisk syge patienter.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere evnen af ​​et 10-punkts EEG-undervisningsprogram til at give sengeplejepersonale (medicinsk og sygeplejepersonale på intensivafdelingen) mulighed for at tolke EEG i den kritiske pleje.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Boulogne-Billancourt, Frankrig, 92100
        • Medico-Surgical Intensive Care Unit - Ambroise Pare Hospital
      • Clichy, Frankrig
        • Department of Anesthesia and Critical Care, Beaujon Hospital
      • Le Chesnay, Frankrig, 78150
        • Intensive Care Unit - Versailles Hospital
      • Paris, Frankrig, 75000
        • Medical Intensive Care Unit - Cochin Teaching Hospital
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Medico-Surgical Intensive Care Unit - Saint Joseph Hospital
      • Suresnes, Frankrig, 92150
        • Intensive Care Unit - Foch Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk pleje læge- og plejepersonale

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige blandt medicinske og plejende ICU-personale på de deltagende ICU'er

Ekskluderingskriterier:

  • Erfarne eller trænede ICU-medarbejdere til EEG-tolkning (præ-test score > 5/10)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Uddannelsesprogram

Medicinsk personale og plejepersonale vil blive givet et 10-punkts EEG ansigt-til-ansigt indledende træningskursus, der vil blive forudgået af en præ-test-evaluering og efterfulgt af forsinkede post-test-evalueringer.

Træningen vil blive efterfulgt af en online undervisning bestående af yderligere spørgsmål og svar quizzer baseret på de 10 uddannelsesmål, der allerede er beskrevet andetsteds.

For at undgå enhver risiko for kontaminering på stedet vil alle elever, der nyder godt af uddannelsen i samme afdeling, blive trænet på en ensartet tid i forhold til træningsplanen vedrørende evalueringer efter test (dag-1, dag-15 og dag) -30). En afsluttende evaluering vil blive udført på dag-90 efter påbegyndelse af træningsforløbet.

Medicinsk personale og plejepersonale vil blive givet et 10-punkts EEG ansigt til ansigt indledende træningskursus efterfulgt af en online undervisning og pædagogiske quizzer på dag-1, dag-15 og dag-30 efter indledende træning. En afsluttende evaluering vil blive udført på dag-90 efter påbegyndelse af træningsforløbet.

10-punkts EEG uddannelsesmål: fysiologiske rytmer, reaktivitet, symmetri, virkninger af sedation, burst suppression, paroxysmal aktiviteter, periodiske/pseudoperiodiske aktiviteter, rytmiske aktiviteter, artefakter, null EEG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overordnet EEG-fortolkning
Tidsramme: på dag 90
Procentdel af elever med en korrekt svarrate. Træning vil blive betragtet som effektiv, hvis mere end 75 % af eleverne er forbundet med en korrekt svarrate på over 80 % til EEG-fortolkningstest på dag 90 efter indledende træning.
på dag 90

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Før/Efter sammenligning
Tidsramme: fra dag 1 til dag 90 efter træning ansigt til ansigt
Sammenligning af korrekt svarprocent mellem præ-test og post-test evalueringer på dag 1, dag 15, dag 30 og dag 90 efter ansigt-til-ansigt træning. Analyser vil blive udført i henhold til hvert af de 10-point uddannelsesmål, iht. til kategorien læge- eller sygeplejepersonale, alt efter den studerendes grad og i henhold til center og sædvanlig måde at bruge EEG på (kontinuerlig, sekventiel, ekstern udbyder)
fra dag 1 til dag 90 efter træning ansigt til ansigt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. maj 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. maj 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2018

Først opslået (FAKTISKE)

4. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Critical Care EEG Course

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner