Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fruit and Vegetable Vouchers With and Without an SSB Tax (EVIDENCE)

15. července 2020 aktualizováno: Christopher Gardner, Stanford University

The EValuating Interventions in Diabetogenic Environments Through Natural Controlled Experiments (EVIDENCE) Trial

We aim to examine whether a purchasing incentive for healthy foods has the same effect on dietary intake in a community with and a community without a purchasing penalty for unhealthy foods. We will perform a randomized non-inferiority trial in two locations, San Francisco (SF) and Los Angeles (LA) to test whether a voucher for purchasing fresh fruits and vegetables has a similar effect in LA and in SF, where the former does not but the latter does have a tax on sugar-sweetened beverages. Participants will be recruited from 4 neighborhoods (N=312) with 2 SF neighborhoods (exposed to the SSB tax) and 2 LA neighborhoods (not exposed to the SSB tax).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

We will test the hypothesis that a positive incentive for healthy foods (fresh fruits and vegetables, F&Vs) will be utilized as effectively in a community without a purchasing penalty for unhealthy foods (a sugar-sweetened beverage [SSB] tax) as in a community with a purchasing penalty for unhealthy foods (a SSB tax). Our experiment will test the empirically-driven hypothesis in a real-world setting through a noninferiority design: comparing the impact of F&V vouchers in two counties, one without (Los Angeles) and one with (San Francisco) a SSB tax.

Each study participant will receive four paper vouchers per month for a total of six months. Each of these vouchers can be redeemed for fresh or frozen fruits and vegetables at a number of specified local corner stores, supermarkets, or farmer's markets.

Half of these participants will receive and spend these vouchers in an environment which has implemented a SSB tax (SF); the other half will receive and spend these same vouchers in a non-tax environment (LA).

Each individual participant will be enrolled in the study for a total of seven months from initial orientation and participant consent (M0) to final data collection during final month of intervention (M6).

We are using a non-inferiority trial design. We are aiming to test whether there is a significant difference in total cup-equivalents of F&V intake in LA participants as compared to SF participants when given F&V vouchers. That is, we aim to test whether the F&V voucher is less effective in LA than in SF. This is important to test because it has been purported that SF has a unique food environment with high accessibility to fresh F&V through farmer's markets and a plethora of corner stores, as well as a SSB tax that discourages less healthy foods, potentially leaving more funds for healthier F&Vs. Thus, we aim to determine the change in consumption of F&V in LA participants is non-inferiority to that of SF participants, when both are given F&V vouchers.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

313

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • University of California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Understand English sufficiently to provide informed consent;
  2. Provision of signed and dated informed consent form;
  3. Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study;
  4. Any gender, aged 21 years or older;
  5. Have self-reported income ≤250% of the federal poverty level;
  6. Have regular access to a mobile phone;
  7. Have a safe and secure mailing address at which to receive vouchers;
  8. Be a resident of the Counties of San Francisco or Los Angeles as defined by official municipal boundaries.

Exclusion Criteria:

  1. Currently participating in any other dietary or nutrition study that would impact his or her normal eating patterns;
  2. Currently be enrolled in and receiving EatSF, CHIVES, or Vouchers4Veggies vouchers;
  3. Has active diagnosis of cancer or congestive heart failure;
  4. Is planning to move out of San Francisco or Los Angeles in the next 12 months;
  5. Currently pregnant.
  6. Currently live with and share a food budget with a current Vouchers4Veggies, EVIDENCE, or CHIVES study participant.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: San Francisco
Each study participant will receive four paper vouchers per month for a total of six months. Each of these vouchers can be redeemed for fresh or frozen fruits and vegetables at a number of specified local corner stores, supermarkets, or farmer's markets. The San Francisco participants will receive and spend these vouchers in an environment which has implemented a sugar-sweetened beverage tax.
Participants will receive four vouchers, each dated for a month, to be used on fruits and vegetables at specified local corner stores, supermarkets, and farmer's markets for a duration of six months. Each study participant will have the same intervention, as this is a non-inferiority trial to compare voucher use in LA and test whether the nutritional effects of that use are non-inferior to use in SF.
Ostatní jména:
  • Voucher
Aktivní komparátor: Los Angeles
Each study participant will receive four paper vouchers per month for a total of six months. Each of these vouchers can be redeemed for fresh or frozen fruits and vegetables at a number of specified local corner stores, supermarkets, or farmer's markets. The Los Angeles participants will receive and spend these vouchers in an environment which has NOT implemented a sugar-sweetened beverage tax.
Participants will receive four vouchers, each dated for a month, to be used on fruits and vegetables at specified local corner stores, supermarkets, and farmer's markets for a duration of six months. Each study participant will have the same intervention, as this is a non-inferiority trial to compare voucher use in LA and test whether the nutritional effects of that use are non-inferior to use in SF.
Ostatní jména:
  • Voucher

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in fruit and vegetable consumption
Časové okno: Month 0 to Month 6
Change in fruit and vegetable consumption from baseline (BL), i.e., before voucher receipt, to the end of the intervention at the end of month 6 (M6), i.e., during the final month of voucher receipt, measured by two 24-hour recalls at each data collection point (BL and M6).
Month 0 to Month 6

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in nutrition quality per HEI score
Časové okno: Month 0 to Month 6
Change in nutrition quality of study participants from BL to M6, measured by the Healthy Eating Index (HEI), which is calculated from two 24-hour recalls at each data collection point (BL and M6).
Month 0 to Month 6
Change in nutrition quality per AHEI score
Časové okno: Month 0 to Month 6
Change in nutrition quality of study participants from BL to M6, measured by the Alternative Healthy Eating Index (AHEI), which is calculated from two 24-hour recalls at each data collection point (BL and M6).
Month 0 to Month 6
Change in SSB consumption
Časové okno: Month 0 to Month 6
Change in SSB consumption from BL to M6, measured in change in fluid ounces, as measured by two 24-hour recalls at each data collection point (BL and M6).
Month 0 to Month 6
Change in overall caloric intake
Časové okno: Month 0 to Month 6
Change in overall caloric intake from BL to M6, measured in change in kcal, as measured by two 24-hour dietary recalls at each data collection point (BL and M6).
Month 0 to Month 6
Overall percentage of vouchers redeemed
Časové okno: Month 0 to Month 6
Overall percentage of vouchers redeemed per participant, measured by how many vouchers each participant redeemed as compared to how many vouchers they received over the 6 month intervention period.
Month 0 to Month 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dean Schillinger, MD, University of California, San Francisco
  • Vrchní vyšetřovatel: Sanjay Basu, MD, PhD, Assistant Professor of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

9. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

9. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 43831

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit