- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03598959
Tofacitinib Combined With Chidamide in R/R ENKTCL
Phase I/II Study of Safety and Efficacy of Tofacitinib Combined With Chidamide in Patients With Relapsed and Refractory Extranodal Natural Killer/T Cell Lymphoma
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610044
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
1. Patients with primary refractory or recurrent extranodal NK/T cell lymphoma that do not qualify for treatment protocols of higher priority.
2. Adequate renal function, as defined by estimated serum creatinine clearance >/=50 ml/min and/or serum creatinine </= 1.8 mg/dL.
3. Adequate hepatic function, as defined by serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) and/or serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) </= 3 x upper limit of normal; serum bilirubin and alkaline phosphatase </= 2 x upper limit of normal.
4.. Adequate cardiac function with left ventricular ejection fraction >/= 50%. No uncontrolled arrhythmias or symptomatic cardiac disease.
5. Performance status 0-1. 6. Negative Beta diffusing capacity of lung for carbon monoxide (HCG) text in a woman with child-bearing potential, defined as not post-menopausal for 12 months or no previous surgical sterilization
Exclusion Criteria:
-1. Patients relapsed after allogeneic stem cell transplant 2. Patients with active hepatitis B or C(HBV DNA >/=10,000 copies/mL). 3. Active infection requiring parenteral antibiotics 4. HIV infection, unless the patient is receiving effective antiretroviral therapy with undetectable viral load and normal cluster of differentiation 4 (CD4) counts 5. Evidence of either cirrhosis or stage 3-4 liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C or positive hepatitis C serology.
6. Patients with a cQT longer than 500 ms
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment
Treated with tofacitinib and chidamide for 4 cycles.
|
orally 10 mg daily
orally 20 mg twice weekly
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
2-year progression free survival
Časové okno: 2 years after recruitment
|
2 years after recruitment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
complete remission
Časové okno: 4 months after treatment
|
4 months after treatment
|
|
adverse events (AEs)
Časové okno: 2 years after recruitment
|
2 years after recruitment
|
|
2-year overall survival
Časové okno: 2 years after recruitment
|
2 years after recruitment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, T-buňka
- Lymfom, T-buňka, periferní
- Lymfom, extranodální NK-T-buňka
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Tofacitinib
Další identifikační čísla studie
- HXNKT 2.0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .