The Critical Threshold of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform Parameters in High Quality CPR
26. listopadu 2018 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital
The purpose of this study is to analyze the relationship of the area under the curve (AUC) and/or the amplitude (Amp) of pulse oximetry plethysmographic waveform (POP) with partial pressure of end-tidal carbon dioxide (PETCO2) which could be used to reflect its quality in cardiopulmonary resuscitation (CPR), and then to determine the critical threshold of POP parameters in high quality CPR.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100730
- Nábor
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patients who were admitted to the participant hospitals and met the inclusion criteria were included in the study.
Popis
Inclusion Criteria:
- Cardiac arrested
- The time from cardiac arrest to receiving basic life support is less than 10 minutes
- Get advanced life support (endotracheal intubation and PETCO2 monitoring)
Exclusion Criteria:
- Defuse CPR
- chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with type II respiratory failure
- Terminal malignant tumors or terminal stage of other diseases
- Rib fracture
- Cardiac arrest caused by hemorrhagic shock pulmonary embolism and cardiac tamponade
- Sever anemia(HGB<7g/dl)
- Untreated tension pneumothorax
- Tinea unguium, dyeing Fingernails and other factors affect the monitor of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform such vasculitis and Raynaud's phenomenon
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR
Časové okno: one year
|
Describe the the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR.
Receiver operating curve analysis was performed to evaluate the accuracy in predicting return of spontaneous circulation (ROSC).
|
one year
|
|
Compare different predictors
Časové okno: one year
|
Area under curve (AUC) between potential predictors was compared by using a nonparametric test, and the optimal cutoff point was determined by estimating the Youden's index.
|
one year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2015
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. listopadu 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2018
První zveřejněno (Aktuální)
27. listopadu 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 201502019
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .