The Critical Threshold of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform Parameters in High Quality CPR
26 november 2018 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital
The purpose of this study is to analyze the relationship of the area under the curve (AUC) and/or the amplitude (Amp) of pulse oximetry plethysmographic waveform (POP) with partial pressure of end-tidal carbon dioxide (PETCO2) which could be used to reflect its quality in cardiopulmonary resuscitation (CPR), and then to determine the critical threshold of POP parameters in high quality CPR.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100730
- Werving
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients who were admitted to the participant hospitals and met the inclusion criteria were included in the study.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Cardiac arrested
- The time from cardiac arrest to receiving basic life support is less than 10 minutes
- Get advanced life support (endotracheal intubation and PETCO2 monitoring)
Exclusion Criteria:
- Defuse CPR
- chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with type II respiratory failure
- Terminal malignant tumors or terminal stage of other diseases
- Rib fracture
- Cardiac arrest caused by hemorrhagic shock pulmonary embolism and cardiac tamponade
- Sever anemia(HGB<7g/dl)
- Untreated tension pneumothorax
- Tinea unguium, dyeing Fingernails and other factors affect the monitor of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform such vasculitis and Raynaud's phenomenon
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR
Tijdsspanne: one year
|
Describe the the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR.
Receiver operating curve analysis was performed to evaluate the accuracy in predicting return of spontaneous circulation (ROSC).
|
one year
|
|
Compare different predictors
Tijdsspanne: one year
|
Area under curve (AUC) between potential predictors was compared by using a nonparametric test, and the optimal cutoff point was determined by estimating the Youden's index.
|
one year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 201502019
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .