The Critical Threshold of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform Parameters in High Quality CPR
26 listopada 2018 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
The purpose of this study is to analyze the relationship of the area under the curve (AUC) and/or the amplitude (Amp) of pulse oximetry plethysmographic waveform (POP) with partial pressure of end-tidal carbon dioxide (PETCO2) which could be used to reflect its quality in cardiopulmonary resuscitation (CPR), and then to determine the critical threshold of POP parameters in high quality CPR.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients who were admitted to the participant hospitals and met the inclusion criteria were included in the study.
Opis
Inclusion Criteria:
- Cardiac arrested
- The time from cardiac arrest to receiving basic life support is less than 10 minutes
- Get advanced life support (endotracheal intubation and PETCO2 monitoring)
Exclusion Criteria:
- Defuse CPR
- chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with type II respiratory failure
- Terminal malignant tumors or terminal stage of other diseases
- Rib fracture
- Cardiac arrest caused by hemorrhagic shock pulmonary embolism and cardiac tamponade
- Sever anemia(HGB<7g/dl)
- Untreated tension pneumothorax
- Tinea unguium, dyeing Fingernails and other factors affect the monitor of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform such vasculitis and Raynaud's phenomenon
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR
Ramy czasowe: one year
|
Describe the the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR.
Receiver operating curve analysis was performed to evaluate the accuracy in predicting return of spontaneous circulation (ROSC).
|
one year
|
|
Compare different predictors
Ramy czasowe: one year
|
Area under curve (AUC) between potential predictors was compared by using a nonparametric test, and the optimal cutoff point was determined by estimating the Youden's index.
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201502019
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .