Muskuloskeletální poruchy související s prací mezi otorinolarngology
Muskuloskeletální poruchy související s prací mezi egyptským otorinolarngologem
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Muskuloskeletální poruchy (MSD) jsou jednou z nejčastějších příčin pracovních úrazů a invalidity v průmyslových zemích a rozvojových zemích. značné finanční důsledky kvůli náhradám pracovníků a léčebným výlohám Otolaryngologie (vyslovuje se oh/toe/lair/in/goll/oh/jee) je nejstarší lékařskou specializací ve Spojených státech. Otolaryngologové jsou lékaři vyškolení v lékařské a chirurgické péči a léčbě pacientů s onemocněními a poruchami ucha, nosu, krku (ENT) a souvisejících struktur hlavy a krku. Jsou běžně označováni jako lékaři ORL.
MSD byly identifikovány jako významný problém pro profesi a Výzkum zjistil, že MSD v otolaryngologii významně přispívají k pracovní neschopnosti, snížené produktivitě a opuštění profese. Protože mezi egyptskými otolaryngology je k dispozici jen málo studií o MSD, účelem této studie je tedy zkoumat muskuloskeletální poruchy u egyptského otorinolaryngologa a vztah mezi rizikovými faktory a rozvojem muskuloskeletálních poruch u egyptských otolaryngologů
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- na studii se bude podílet otorinolaryngolog v káhirských univerzitních nemocnicích, káhirské výukové nemocnici.
- Do studie budou zahrnuti praktičtí i specializovaní otorinolaryngologové.
- Do studie budou zahrnuta obě pohlaví.
- 1-20 let zkušeností.
Kritéria vyloučení:
Otoriolog bude vyloučen, pokud:
- měli muskuloskeletální abnormality z jiných příčin nesouvisejících s prací (tj. vrozené, traumatické, neurologické).
- Měli nějaká systémová onemocnění, jako je nekontrolovaná cukrovka, která mohou ovlivnit pohybový aparát
- Otorinolaryngologové s předchozí operací pohybového aparátu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
1-5 let zkušeností
1-5 let praxe jako otorinolaryngolog
|
holandský muskuloskeletální dotazník
|
|
5-10 let zkušeností
5-10 let praxe jako otorinolaryngolog
|
holandský muskuloskeletální dotazník
|
|
10-15 let praxe
10-15 let praxe jako otorinolaryngolog
|
holandský muskuloskeletální dotazník
|
|
15_20 let zkušeností
15-20 let zkušeností s prací otorinolaryngologa
|
holandský muskuloskeletální dotazník
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
výskyt nemocí pohybového aparátu z povolání u otorinolaryngologa a nemocí pohybového aparátu z povolání u otorinolaryngologa
Časové okno: jeden rok
|
muskuloskeletální poruchy související s prací u otorinolaryngologa
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: daoo ibrahim, assistant professor, Cairo University
- Vrchní vyšetřovatel: hamada ahmed, lecterur, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NO:P.T.REC/012/002090
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .