Arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser blandt ørelæger
Arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser blandt egyptisk ørelæge
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Muskuloskeletale lidelser (MSD) er en af de mest almindelige årsager til arbejdsskader og handicap i industrialiserede lande og udviklingslande. væsentlige økonomiske konsekvenser på grund af arbejdskompensation og lægeudgifter Otolaryngology (udtales oh/toe/lair/in/goll/oh/jee) er den ældste medicinske specialitet i USA. Otolaryngologer er læger, der er uddannet i medicinsk og kirurgisk behandling og behandling af patienter med sygdomme og lidelser i øre, næse, hals (ENT) og relaterede strukturer i hoved og nakke. De omtales almindeligvis som ØNH-læger.
MSD blev identificeret som et væsentligt problem for professionen, og forskning har erkendt, at MSD i otolaryngologi bidrager betydeligt til sygefravær, reduceret produktivitet og forladelse af erhvervet. Fordi der er få tilgængelige undersøgelser om MSD blandt egyptiske otolaryngologer, så formålet med denne undersøgelse er at undersøge muskuloskeletale lidelser blandt egyptiske otolaryngologer og sammenhængen mellem risikofaktorer og udvikling af muskuloskeletale lidelser blandt egyptiske otolaryngologer
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Otorhinolaryngologist i cairo universitetshospitaler, cairo undervisning hospitasl vil deltage i undersøgelsen.
- Generelle og specialiserede otolaryngologer vil blive inkluderet i undersøgelsen.
- Begge køn vil indgå i undersøgelsen.
- 1-20 års erfaring.
Ekskluderingskriterier:
Otorhinolog vil blive udelukket, hvis:
- de havde muskuloskeletale abnormiteter på grund af andre årsager, der ikke var arbejdsrelaterede (dvs. medfødt, traumatisk, neurologisk).
- De havde systemiske sygdomme såsom ukontrolleret diabetes, som kan påvirke bevægeapparatet
- Otolaryngologer med tidligere operation, der involverer lokomotorer system.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1-5 års erfaring
1-5 års erfaring som ørelæge
|
hollandsk muskuloskeletale spørgeskema
|
|
5-10 års erfaring
5-10 års erfaring som ørelæge
|
hollandsk muskuloskeletale spørgeskema
|
|
10-15 års erfaring
10-15 års erfaring som ørelæge
|
hollandsk muskuloskeletale spørgeskema
|
|
15_20 års erfaring
15-20 års erfaring som ørelæge
|
hollandsk muskuloskeletale spørgeskema
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser blandt ørelæger og arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser blandt ørelæger
Tidsramme: et år
|
arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser blandt ørelæge
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: daoo ibrahim, assistant professor, Cairo University
- Ledende efterforsker: hamada ahmed, lecterur, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NO:P.T.REC/012/002090
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .