- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03804190
Troubles musculosquelettiques liés au travail chez les oto-rhino-laryngologistes
Troubles musculo-squelettiques liés au travail chez un oto-rhino-laryngologiste égyptien
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles musculo-squelettiques (TMS) sont l'une des causes les plus courantes d'accidents du travail et d'invalidité dans les pays industrialisés et les pays en développement. des conséquences financières importantes dues aux accidents du travail et aux dépenses médicales L'oto-rhino-laryngologie (prononcez oh/toe/lair/in/goll/oh/jee) est la plus ancienne spécialité médicale aux États-Unis. Les oto-rhino-laryngologistes sont des médecins formés à la prise en charge médicale et chirurgicale et au traitement des patients atteints de maladies et de troubles de l'oreille, du nez, de la gorge (ORL) et des structures connexes de la tête et du cou. Ils sont communément appelés médecins ORL.
Les TMS ont été identifiés comme un problème important pour la profession et la recherche a reconnu que les TMS en oto-rhino-laryngologie contribuent considérablement aux congés de maladie, à la réduction de la productivité et à l'abandon de la profession Parce qu'il existe peu d'études disponibles sur les TMS chez les oto-rhino-laryngologistes égyptiens Ainsi, le but de cette étude est de étudier les troubles musculo-squelettiques chez les oto-rhino-laryngologistes égyptiens et la relation entre les facteurs de risque et le développement de troubles musculo-squelettiques chez les oto-rhino-laryngologistes égyptiens
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- oto-rhino-laryngologiste des hôpitaux universitaires du Caire, l'hôpital universitaire du Caire participera à l'étude.
- Des oto-rhino-laryngologistes généralistes et spécialisés seront inclus dans l'étude.
- Les deux sexes seront inclus dans l'étude.
- 1 à 20 ans d'expérience.
Critère d'exclusion:
L'oto-rhino-laryngologiste sera exclu si :
- ils avaient des anomalies musculo-squelettiques dues à d'autres causes non liées au travail (c.-à-d. congénitale, traumatique, neurologique).
- Ils avaient des maladies systémiques telles que le diabète non contrôlé, qui peuvent influencer le système musculo-squelettique
- Oto-rhino-laryngologistes ayant déjà subi une opération impliquant le système locomoteur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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1 à 5 ans d'expérience
1 à 5 ans d'expérience en tant qu'oto-rhino-laryngologiste
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questionnaire musculo-squelettique néerlandais
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5-10 ans d'expérience
5 à 10 ans d'expérience en tant qu'oto-rhino-laryngologiste
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questionnaire musculo-squelettique néerlandais
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10-15 ans d'expérience
10 à 15 ans d'expérience en tant qu'oto-rhino-laryngologiste
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questionnaire musculo-squelettique néerlandais
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15_20ans d'expérience
15 à 20 ans d'expérience en tant qu'oto-rhino-laryngologiste
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questionnaire musculo-squelettique néerlandais
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence des troubles musculo-squelettiques liés au travail chez les oto-rhino-laryngologistes et des troubles musculo-squelettiques liés au travail chez les oto-rhino-laryngologistes
Délai: un ans
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troubles musculo-squelettiques liés au travail chez les oto-rhino-laryngologistes
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: daoo ibrahim, assistant professor, Cairo University
- Chercheur principal: hamada ahmed, lecterur, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NO:P.T.REC/012/002090
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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