- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03804190
Trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo entre los otorrinolarngólogos
Trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo entre otorrinolarngólogos egipcios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los trastornos musculoesqueléticos (MSD, por sus siglas en inglés) son una de las causas más comunes de lesiones y discapacidades ocupacionales en las naciones industrializadas y los países en desarrollo. consecuencias financieras sustanciales debido a la compensación de los trabajadores y los gastos médicos La otorrinolaringología (pronunciado oh/toe/lair/in/goll/oh/jee) es la especialidad médica más antigua de los Estados Unidos. Los otorrinolaringólogos son médicos capacitados en el manejo y tratamiento médico y quirúrgico de pacientes con enfermedades y trastornos del oído, nariz, garganta (ENT) y estructuras relacionadas de la cabeza y el cuello. Se les conoce comúnmente como médicos otorrinolaringólogos.
Los MSD se identificaron como un problema importante para la profesión y la investigación ha reconocido que los MSD en otorrinolaringología contribuyen considerablemente a las bajas por enfermedad, la reducción de la productividad y el abandono de la profesión. Debido a que hay pocos estudios disponibles sobre los MSD entre los otorrinolaringólogos egipcios. investigar los trastornos musculoesqueléticos entre los otorrinolaringólogos egipcios y la relación entre los factores de riesgo y el desarrollo de trastornos musculoesqueléticos entre los otorrinolaringólogos egipcios
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- otorrinolaringólogo en los hospitales universitarios de el cairo, el hospital universitario de el cairo participará en el estudio.
- Se incluirán en el estudio otorrinolaringólogos generales y especializados.
- Ambos géneros serán incluidos en el estudio.
- 1-20 años de experiencia.
Criterio de exclusión:
Se excluirá al otorrinolaringólogo si:
- tenían anomalías musculoesqueléticas debido a otras causas no relacionadas con el trabajo (es decir, congénita, traumática, neurológica).
- Tenían alguna enfermedad sistémica como diabetes no controlada, que puede influir en el sistema musculoesquelético.
- Otorrinolaringólogos con operación previa de aparato locomotor.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1-5 años de experiencia
1-5 años de experiencia trabajando como otorrinolaringólogo
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Cuestionario musculoesquelético holandés
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5-10 años de experiencia
5-10 años de experiencia trabajando como otorrinolaringólogo
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Cuestionario musculoesquelético holandés
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10-15 años de experiencia
10-15 años de experiencia trabajando como otorrinolaringólogo
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Cuestionario musculoesquelético holandés
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15_20 años de experiencia
15-20 años de experiencia trabajando como otorrinolaringólogo
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Cuestionario musculoesquelético holandés
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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prevalencia de trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo entre otorrinolaringólogos y trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo entre otorrinolaringólogos
Periodo de tiempo: un año
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trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo entre otorrinolaringólogos
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: daoo ibrahim, assistant professor, Cairo University
- Investigador principal: hamada ahmed, lecterur, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NO:P.T.REC/012/002090
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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