Utilizing Technology to Promote Cancer Prevention
28. září 2021 aktualizováno: University of Arkansas
The goal of the program is to develop an online module/a health application for cell phones which will share didactic information regarding cancer prevention and early detection measures.
These module/application will be developed, and be tested among volunteers for feedback.
In the future, these module/application will be disseminated widely to address cancer health disparity particularly in Arkansas.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The application or the online module will play a short didactic explanation video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
It is currently unknown which method will be used, the online module or the application for the purpose.
The study participants will be subjected to only one method (once the method have been finalized and created).
The video content will engulf information about cervical, breast, colorectal and lung cancer prevention and early detection.
After the video, the application or the module will capture information on gender, age, smoking status, body mass index and positive cancer history in family.
Watching the video and answering the questions will take approximately 5 minutes.
The study participants will download the application on their personal cell phones and the data collected will be linked to identifying information in case they choose to receive the compensation and opt for the 6-month follow-up.
Based on the responses provided, and the age and the gender, the participants will be provided with a list of cancer prevention and early detection measure(s).
A subset of the study participants from ARResearch (only those who have agreed for the 6-month follow-up) will be asked if they are willing to be contacted by the study staff after 6 ±1 months (from the date of enrollment in the study) to enquire if they received/adopted the screening measures(s) that were suggested based on their age, gender and family history.
They will be asked whether it is OK to call and/or e-mail them for more information to better describe barriers to obtaining cancer prevention and screening measures.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
290
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Any ARResearch volunteer
- 18 years or older in age
- Have access to a personal cell phone and/or computer
Exclusion Criteria:
- Unable to give an informed consent.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mobile App/Online Module
Subjects will watch a short video containing information about cancers and benefits of uptake cancer prevention and early detection measures.
Information regarding gender, age, smoking status, BMI and positive cancer history in family will be captured.
Subjects will be provided with a list of cancer prevention and early detection measures based on the responses provided.
|
Short didactic explainer video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants to Learn New Information
Časové okno: up to 6 Months
|
Percentage of participants that indicated they learned something new about cancer prevention measures.
|
up to 6 Months
|
|
Percentage of Participants to Identify Needed Interventions
Časové okno: up to 6 months
|
Percentage of participants that identified interventions that they have not yet adopted from the use of the health application.
|
up to 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mayumi Nakagawa, Ph.D, University of Arkansas
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2019
Primární dokončení (Aktuální)
20. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
14. července 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. ledna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
18. ledna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. září 2021
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 228815
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .