- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03810053
Utilizing Technology to Promote Cancer Prevention
28. september 2021 opdateret af: University of Arkansas
The goal of the program is to develop an online module/a health application for cell phones which will share didactic information regarding cancer prevention and early detection measures.
These module/application will be developed, and be tested among volunteers for feedback.
In the future, these module/application will be disseminated widely to address cancer health disparity particularly in Arkansas.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The application or the online module will play a short didactic explanation video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
It is currently unknown which method will be used, the online module or the application for the purpose.
The study participants will be subjected to only one method (once the method have been finalized and created).
The video content will engulf information about cervical, breast, colorectal and lung cancer prevention and early detection.
After the video, the application or the module will capture information on gender, age, smoking status, body mass index and positive cancer history in family.
Watching the video and answering the questions will take approximately 5 minutes.
The study participants will download the application on their personal cell phones and the data collected will be linked to identifying information in case they choose to receive the compensation and opt for the 6-month follow-up.
Based on the responses provided, and the age and the gender, the participants will be provided with a list of cancer prevention and early detection measure(s).
A subset of the study participants from ARResearch (only those who have agreed for the 6-month follow-up) will be asked if they are willing to be contacted by the study staff after 6 ±1 months (from the date of enrollment in the study) to enquire if they received/adopted the screening measures(s) that were suggested based on their age, gender and family history.
They will be asked whether it is OK to call and/or e-mail them for more information to better describe barriers to obtaining cancer prevention and screening measures.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
290
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Any ARResearch volunteer
- 18 years or older in age
- Have access to a personal cell phone and/or computer
Exclusion Criteria:
- Unable to give an informed consent.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Mobile App/Online Module
Subjects will watch a short video containing information about cancers and benefits of uptake cancer prevention and early detection measures.
Information regarding gender, age, smoking status, BMI and positive cancer history in family will be captured.
Subjects will be provided with a list of cancer prevention and early detection measures based on the responses provided.
|
Short didactic explainer video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Percentage of Participants to Learn New Information
Tidsramme: up to 6 Months
|
Percentage of participants that indicated they learned something new about cancer prevention measures.
|
up to 6 Months
|
Percentage of Participants to Identify Needed Interventions
Tidsramme: up to 6 months
|
Percentage of participants that identified interventions that they have not yet adopted from the use of the health application.
|
up to 6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mayumi Nakagawa, Ph.D, University of Arkansas
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
14. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
18. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. september 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 228815
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mobile App/Online Module
-
The University of Hong KongNorth District Hospital; Queen Mary Hospital, Hong Kong; Pamela Youde Nethersole... og andre samarbejdspartnereUkendtSelvforskyldt skade | Selvmord og selvforskyldt skadeHong Kong
-
Ksana HealthNovo Nordisk A/SAfsluttetFedme | Overvægtig | Psykisk lidelseForenede Stater
-
Mount Sinai Hospital, CanadaRekruttering
-
Consorci Sanitari del MaresmeUniversity Ramon LlullIkke rekrutterer endnuFølelsesmæssig dysregulering
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA)Afsluttet
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...AfsluttetLungekræft | Fysisk terapi | Thoraxkirurgi | PræoperativSpanien
-
University of ZurichSwitzerland: ETH; Switzerland: MakoraAfsluttet
-
Turku University HospitalRekruttering
-
University of PennsylvaniaAfsluttet
-
Stanford UniversityTrukket tilbageGanglioncyster | Karpaltunnelsyndrom | Distal Radius Fraktur | Aftrækkerfinger | Fingerbrud | De Quervains syndromForenede Stater