Utilizing Technology to Promote Cancer Prevention
28 settembre 2021 aggiornato da: University of Arkansas
The goal of the program is to develop an online module/a health application for cell phones which will share didactic information regarding cancer prevention and early detection measures.
These module/application will be developed, and be tested among volunteers for feedback.
In the future, these module/application will be disseminated widely to address cancer health disparity particularly in Arkansas.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The application or the online module will play a short didactic explanation video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
It is currently unknown which method will be used, the online module or the application for the purpose.
The study participants will be subjected to only one method (once the method have been finalized and created).
The video content will engulf information about cervical, breast, colorectal and lung cancer prevention and early detection.
After the video, the application or the module will capture information on gender, age, smoking status, body mass index and positive cancer history in family.
Watching the video and answering the questions will take approximately 5 minutes.
The study participants will download the application on their personal cell phones and the data collected will be linked to identifying information in case they choose to receive the compensation and opt for the 6-month follow-up.
Based on the responses provided, and the age and the gender, the participants will be provided with a list of cancer prevention and early detection measure(s).
A subset of the study participants from ARResearch (only those who have agreed for the 6-month follow-up) will be asked if they are willing to be contacted by the study staff after 6 ±1 months (from the date of enrollment in the study) to enquire if they received/adopted the screening measures(s) that were suggested based on their age, gender and family history.
They will be asked whether it is OK to call and/or e-mail them for more information to better describe barriers to obtaining cancer prevention and screening measures.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
290
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Any ARResearch volunteer
- 18 years or older in age
- Have access to a personal cell phone and/or computer
Exclusion Criteria:
- Unable to give an informed consent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Mobile App/Online Module
Subjects will watch a short video containing information about cancers and benefits of uptake cancer prevention and early detection measures.
Information regarding gender, age, smoking status, BMI and positive cancer history in family will be captured.
Subjects will be provided with a list of cancer prevention and early detection measures based on the responses provided.
|
Short didactic explainer video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of Participants to Learn New Information
Lasso di tempo: up to 6 Months
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Percentage of participants that indicated they learned something new about cancer prevention measures.
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up to 6 Months
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Percentage of Participants to Identify Needed Interventions
Lasso di tempo: up to 6 months
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Percentage of participants that identified interventions that they have not yet adopted from the use of the health application.
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up to 6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mayumi Nakagawa, Ph.D, University of Arkansas
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
20 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
14 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 228815
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .