- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03810053
Utilizing Technology to Promote Cancer Prevention
28. September 2021 aktualisiert von: University of Arkansas
The goal of the program is to develop an online module/a health application for cell phones which will share didactic information regarding cancer prevention and early detection measures.
These module/application will be developed, and be tested among volunteers for feedback.
In the future, these module/application will be disseminated widely to address cancer health disparity particularly in Arkansas.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The application or the online module will play a short didactic explanation video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
It is currently unknown which method will be used, the online module or the application for the purpose.
The study participants will be subjected to only one method (once the method have been finalized and created).
The video content will engulf information about cervical, breast, colorectal and lung cancer prevention and early detection.
After the video, the application or the module will capture information on gender, age, smoking status, body mass index and positive cancer history in family.
Watching the video and answering the questions will take approximately 5 minutes.
The study participants will download the application on their personal cell phones and the data collected will be linked to identifying information in case they choose to receive the compensation and opt for the 6-month follow-up.
Based on the responses provided, and the age and the gender, the participants will be provided with a list of cancer prevention and early detection measure(s).
A subset of the study participants from ARResearch (only those who have agreed for the 6-month follow-up) will be asked if they are willing to be contacted by the study staff after 6 ±1 months (from the date of enrollment in the study) to enquire if they received/adopted the screening measures(s) that were suggested based on their age, gender and family history.
They will be asked whether it is OK to call and/or e-mail them for more information to better describe barriers to obtaining cancer prevention and screening measures.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
290
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Any ARResearch volunteer
- 18 years or older in age
- Have access to a personal cell phone and/or computer
Exclusion Criteria:
- Unable to give an informed consent.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Mobile App/Online Module
Subjects will watch a short video containing information about cancers and benefits of uptake cancer prevention and early detection measures.
Information regarding gender, age, smoking status, BMI and positive cancer history in family will be captured.
Subjects will be provided with a list of cancer prevention and early detection measures based on the responses provided.
|
Short didactic explainer video that will provide information about cancers and benefits of uptake of cancer prevention and early detection measures.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Percentage of Participants to Learn New Information
Zeitfenster: up to 6 Months
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Percentage of participants that indicated they learned something new about cancer prevention measures.
|
up to 6 Months
|
Percentage of Participants to Identify Needed Interventions
Zeitfenster: up to 6 months
|
Percentage of participants that identified interventions that they have not yet adopted from the use of the health application.
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up to 6 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mayumi Nakagawa, Ph.D, University of Arkansas
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 228815
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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