The Pathogenesis of Human Senile Cataract
6. dubna 2019 aktualizováno: Haidong Zou, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
The Pathogenesis of Age-related Cataract
To study the pathological mechanism of cataract by genomics, transcriptomics, and proteomics.
Přehled studie
Detailní popis
Tissue samples and aqueous humor samples will be collected from each individual patients by cataract surgery.
After sample treatment, different techniques will be applied for analysis.
And bioinformatics approach is applied for data treatment and analysis.The data of genomics, transcriptomics, and proteomics will be analyzed for study of pathological mechanism of cataract.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína, 200080
- Nábor
- Department of Ophthalmology, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University
-
Kontakt:
- Haidong Zou, Dr.
- Telefonní číslo: 6833 86-21-63240090
- E-mail: zouhaidong@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 94 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with the explicit diagnosis of cataract are willing to undergo cataract surgery.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with the explicit diagnosis of cataract (including senile cataract, congenital cataract, complicated cataract, metabolic cataract, traumatic cataract, etc.) in the operated eye are willing to undergo cataract surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients whose cataracts need not be operated
- Patients with any contraindications to cataract surgery
- Patients are unwilling to undergo cataract surgery
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
cataract in old age
|
|
|
cataract in young age
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Characterization of miRNA in micro-scale human aqueous humor
Časové okno: 12 month
|
method development for miRNA detection in aqueous humor
|
12 month
|
|
Favored amplification recovery via protection-chromatin immunoprecipitation-Seq of human eye tissue samples
Časové okno: 24 month
|
low-cell-number epigenome profiling for study of cataract
|
24 month
|
|
Study of cataract by genomics, transcriptomics, and proteomics approaches
Časové okno: 36 month
|
detect histone H3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) of aqueous humor of cataract patients by genomics, transcriptomics, and proteomics methods
|
36 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. prosince 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
30. prosince 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
30. června 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
9. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. dubna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Shanghai1st-cataract-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .