The Pathogenesis of Human Senile Cataract
6 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Haidong Zou, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
The Pathogenesis of Age-related Cataract
To study the pathological mechanism of cataract by genomics, transcriptomics, and proteomics.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Tissue samples and aqueous humor samples will be collected from each individual patients by cataract surgery.
After sample treatment, different techniques will be applied for analysis.
And bioinformatics approach is applied for data treatment and analysis.The data of genomics, transcriptomics, and proteomics will be analyzed for study of pathological mechanism of cataract.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200080
- Rekrutacyjny
- Department of Ophthalmology, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University
-
Kontakt:
- Haidong Zou, Dr.
- Numer telefonu: 6833 86-21-63240090
- E-mail: zouhaidong@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 94 lata (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with the explicit diagnosis of cataract are willing to undergo cataract surgery.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with the explicit diagnosis of cataract (including senile cataract, congenital cataract, complicated cataract, metabolic cataract, traumatic cataract, etc.) in the operated eye are willing to undergo cataract surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients whose cataracts need not be operated
- Patients with any contraindications to cataract surgery
- Patients are unwilling to undergo cataract surgery
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
cataract in old age
|
|
|
cataract in young age
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Characterization of miRNA in micro-scale human aqueous humor
Ramy czasowe: 12 month
|
method development for miRNA detection in aqueous humor
|
12 month
|
|
Favored amplification recovery via protection-chromatin immunoprecipitation-Seq of human eye tissue samples
Ramy czasowe: 24 month
|
low-cell-number epigenome profiling for study of cataract
|
24 month
|
|
Study of cataract by genomics, transcriptomics, and proteomics approaches
Ramy czasowe: 36 month
|
detect histone H3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) of aqueous humor of cataract patients by genomics, transcriptomics, and proteomics methods
|
36 month
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 grudnia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Shanghai1st-cataract-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .