The Pathogenesis of Human Senile Cataract
6 aprile 2019 aggiornato da: Haidong Zou, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
The Pathogenesis of Age-related Cataract
To study the pathological mechanism of cataract by genomics, transcriptomics, and proteomics.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Tissue samples and aqueous humor samples will be collected from each individual patients by cataract surgery.
After sample treatment, different techniques will be applied for analysis.
And bioinformatics approach is applied for data treatment and analysis.The data of genomics, transcriptomics, and proteomics will be analyzed for study of pathological mechanism of cataract.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Shanghai, Cina, 200080
- Reclutamento
- Department of Ophthalmology, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University
-
Contatto:
- Haidong Zou, Dr.
- Numero di telefono: 6833 86-21-63240090
- Email: zouhaidong@hotmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 94 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with the explicit diagnosis of cataract are willing to undergo cataract surgery.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with the explicit diagnosis of cataract (including senile cataract, congenital cataract, complicated cataract, metabolic cataract, traumatic cataract, etc.) in the operated eye are willing to undergo cataract surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients whose cataracts need not be operated
- Patients with any contraindications to cataract surgery
- Patients are unwilling to undergo cataract surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
cataract in old age
|
|
|
cataract in young age
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Characterization of miRNA in micro-scale human aqueous humor
Lasso di tempo: 12 month
|
method development for miRNA detection in aqueous humor
|
12 month
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Favored amplification recovery via protection-chromatin immunoprecipitation-Seq of human eye tissue samples
Lasso di tempo: 24 month
|
low-cell-number epigenome profiling for study of cataract
|
24 month
|
|
Study of cataract by genomics, transcriptomics, and proteomics approaches
Lasso di tempo: 36 month
|
detect histone H3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) of aqueous humor of cataract patients by genomics, transcriptomics, and proteomics methods
|
36 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 dicembre 2016
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
30 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Shanghai1st-cataract-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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