Ultrasound Evaluation of Labor Epidural
12. srpna 2019 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
The Use of Ultrasound to Evaluate Precision and Analgesic Efficacy of Labor Epidural Analgesia
To compare the labor epidural analgesic (EA) profiles between landmark insertion EA levels which are congruent and ingruent to ultrasound confirmation in lateral decubitus position.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Epidural analgesia is the mainstream method for labor analgesia.
Landmark identification of L3 to L5 spinous process is most commonly applied for determination of epidural insertion.
However, the precision of epidural catheter insertion site was affected by physiological and anatomical variations in pregnant women and positions such as sitting or lateral decubitus.
Previous study showed the clinical estimation would be ≥ 1 vertebral level higher than the anatomical position determined by ultrasound at least 40% of the time in sitting position among western pregnant women.
For asian parturients, epidural analgesia is commonly performed in lateral decubitus position because of smaller stature.
In addition, it remains uncertain whether the landmark epidural insertion level congruent or ingruent is associated with different analgesia profiles such as the dosage requirement and the frequncy of adjustment.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
250
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Parturient who receive labor epidural
Popis
Inclusion:
- Normal spontaneous delivery parturients receiving labor epidural analgesia in first stage of labor
- Using patient-controlled epidural analgesia
Exclusion:
- who has an accidental epidural puncture
- who receives epidural insertion by ultrasound identification
- who uses of magnesium sulfate
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Accuracy of landmark epidural level
Časové okno: 10 minute
|
Validation of landmark localization of epidural insertion level by using ultrasound examination
|
10 minute
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Labor analgesic dose
Časové okno: one day
|
Influences of accurate epidural insertion level on labor epidural analgesic dose
|
one day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. srpna 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
14. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. srpna 2019
Naposledy ověřeno
1. srpna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 201907006RINC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .