Pozorování hladin krevního orphaninu a norepinefrinu u diabetiků v subarachnoidální anestezii
30. června 2020 aktualizováno: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Vliv subarachnoidální anestezie na krevní orfanin a noradrenalin u diabetiků
Tato studie si klade za cíl prozkoumat vliv intraspinální anestezie na koncentrace krevního orfaninu, norepinefrinu u pacientů s diabetes mellitus.
Doufáme, že objasníme vztah mezi senzorickými a sympatickými nervy u diabetických pacientů podstupujících intraspinální anestezii.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Čína, 030001
- Second of Shanxi Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
klinika primární péče
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti podstupující operaci dolních končetin ve spinální anestezii
Kritéria vyloučení:
- Pohotovostní operace
- Doba provozu je více než 3 hodiny
- Kombinovaná celková anestezie nebo anestezie nervových bloků
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina diabetes mellitus
Diabetičtí pacienti podstupující spinální anestezii pro operaci dolních končetin
|
Detekce krevního orfaninu a norepinefrinu u pacientů
|
|
Nediabetická skupina
Nediabetičtí pacienti podstupující spinální anestezii pro operaci dolních končetin
|
Detekce krevního orfaninu a norepinefrinu u pacientů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Koncentrace orphaninu v krvi
Časové okno: 24 hodin
|
Koncentrace krevního orfaninu u pacientů před a po anestezii
|
24 hodin
|
|
Koncentrace norepinefrinu v krvi
Časové okno: 24 hodin
|
Koncentrace krevního norepinefrinu u pacientů před a po anestezii
|
24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2019
Primární dokončení (Aktuální)
2. dubna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. srpna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
28. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- hanyi20190826
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .