Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Bacterial Flora Among Operation Theatre Staff at a Tertiary Care Hospital

12. září 2019 aktualizováno: Metta Jayachandra Reddy, Kamineni Academy of Medical Sciences and Research Centre

Evaluation of Bacterial Flora Among Operation Theatre Staff at a Tertiary Care Hospital - An Observational Prospective Study

Health care associated infection (HCAI) is a serious health hazard as it leads to increased morbidity and mortality of patients, length of hospital stay and costs associated with increased hospital stay.

A total of 361 subjects divided into four groups were included in this study. The first group comprised of 179 doctors, the second had 31 nurses, third group had 110 OT Technicians and the fourth group included 41 subjects which included housekeeping staff and cleaners. Swabs were collected from OT staff at the time of entry and at exit from the OT. Places of swabs taken were: A) Web space, B) OT dress and C) Anterior nares.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Introduction:

Health care associated infection (HCAI) is a serious health hazard as it leads to increased morbidity and mortality of patients, length of hospital stay and costs associated with increased hospital stay. Infections from OT is well known and is well established which are often referred to as "hot zones" for emergence & spread of microbial resistance. Contamination in an operation theatre is an important cause of HCAIs and is the third leading cause of HCAIs.

This was a prospective observational study conducted in the operation theatre of a tertiary hospital once a month randomly from April 2014 - April 2016. All Operation theatre (OT) staff were included in the study. All the patients in OT and samples from the OT air & equipment were excluded from the study. A total of 361 subjects divided into four groups were included in this study. The first group comprised of 179 doctors, the second had 31 nurses, third group had 110 OT Technicians and the fourth group included 41 subjects which included housekeeping staff and cleaners. Swabs were collected from OT staff at the time of entry and at exit from the OT. Places of swabs taken were: A) Web space, B) OT dress and C) Anterior nares.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

361

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All OT staff viz. Surgeons, Anesthetists, Residents, OT matron/Nurse, OT Technicians, Housekeeping and Cleaning staff were include in the study. All the patients in OT and samples from the OT air & equipment were excluded from the study. All subjects were screened as per inclusion and exclusion criteria and selected without any gender bias.

The study population contained 361 subjects among which were divided into four groups. Doctors, Nurses, OT technicians and others. Swabs were collected from OT staff at the time of entry in to OT and at the time of exit from OT. Places of swabs taken are: A) Web space, B) OT dress, C) Anterior nares (distal 1cm in a circular motion). Swabs were inoculated on 5% sheep blood agar/ Mueller-Hinton agar/ Mannitol salted agar/ MacConkey agar and were incubated at 35-37 degree centigrade under aerobic conditions for 48hrs with observation once in 24hrs. The age, gender and rank of the OT staff were collected as a part of demographic data.

Popis

Inclusion Criteria: All Operation Theatre staff -

Exclusion Criteria: Patients in Operation Theatre, Operating room air & equipment

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Doctors
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares
Nurses
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares
OT Technicians
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares
House keeping staff and cleaners
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bacterial flora harboured at Web spaces among OT staff
Časové okno: 2 years
Swabs will be taken from web spaces before entering Operation Theatre and while going out of OT at the end of the day and cultured to look for growth of Bacteria
2 years
Bacterial load on OT dress among OT staff
Časové okno: 2 years
Swabs will be taken from OT dress while donning them and before going out of OT at the end of the day and cultured to look for growth
2 years
To identify the nasal carriers of organisms among OT staff
Časové okno: 2 years
Swabs will be taken from anterior nares while entering OT at the end of the day while leaving OT and cultured to look for growth
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KamineniAMSRC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Study Protocol

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Swab stick

Předplatit