Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Bacterial Flora Among Operation Theatre Staff at a Tertiary Care Hospital

12 września 2019 zaktualizowane przez: Metta Jayachandra Reddy, Kamineni Academy of Medical Sciences and Research Centre

Evaluation of Bacterial Flora Among Operation Theatre Staff at a Tertiary Care Hospital - An Observational Prospective Study

Health care associated infection (HCAI) is a serious health hazard as it leads to increased morbidity and mortality of patients, length of hospital stay and costs associated with increased hospital stay.

A total of 361 subjects divided into four groups were included in this study. The first group comprised of 179 doctors, the second had 31 nurses, third group had 110 OT Technicians and the fourth group included 41 subjects which included housekeeping staff and cleaners. Swabs were collected from OT staff at the time of entry and at exit from the OT. Places of swabs taken were: A) Web space, B) OT dress and C) Anterior nares.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Introduction:

Health care associated infection (HCAI) is a serious health hazard as it leads to increased morbidity and mortality of patients, length of hospital stay and costs associated with increased hospital stay. Infections from OT is well known and is well established which are often referred to as "hot zones" for emergence & spread of microbial resistance. Contamination in an operation theatre is an important cause of HCAIs and is the third leading cause of HCAIs.

This was a prospective observational study conducted in the operation theatre of a tertiary hospital once a month randomly from April 2014 - April 2016. All Operation theatre (OT) staff were included in the study. All the patients in OT and samples from the OT air & equipment were excluded from the study. A total of 361 subjects divided into four groups were included in this study. The first group comprised of 179 doctors, the second had 31 nurses, third group had 110 OT Technicians and the fourth group included 41 subjects which included housekeeping staff and cleaners. Swabs were collected from OT staff at the time of entry and at exit from the OT. Places of swabs taken were: A) Web space, B) OT dress and C) Anterior nares.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

361

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All OT staff viz. Surgeons, Anesthetists, Residents, OT matron/Nurse, OT Technicians, Housekeeping and Cleaning staff were include in the study. All the patients in OT and samples from the OT air & equipment were excluded from the study. All subjects were screened as per inclusion and exclusion criteria and selected without any gender bias.

The study population contained 361 subjects among which were divided into four groups. Doctors, Nurses, OT technicians and others. Swabs were collected from OT staff at the time of entry in to OT and at the time of exit from OT. Places of swabs taken are: A) Web space, B) OT dress, C) Anterior nares (distal 1cm in a circular motion). Swabs were inoculated on 5% sheep blood agar/ Mueller-Hinton agar/ Mannitol salted agar/ MacConkey agar and were incubated at 35-37 degree centigrade under aerobic conditions for 48hrs with observation once in 24hrs. The age, gender and rank of the OT staff were collected as a part of demographic data.

Opis

Inclusion Criteria: All Operation Theatre staff -

Exclusion Criteria: Patients in Operation Theatre, Operating room air & equipment

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Doctors
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Inny: Swab stick
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares
Nurses
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Inny: Swab stick
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares
OT Technicians
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Inny: Swab stick
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares
House keeping staff and cleaners
Swabs collected from Web space, Scrub, Anterior nares before entering Operation theatre and while exit from operation theatre
Inny: Swab stick
Swab sticks collected from Web Spaces, Scrub, Anterior Nares

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bacterial flora harboured at Web spaces among OT staff
Ramy czasowe: 2 years
Swabs will be taken from web spaces before entering Operation Theatre and while going out of OT at the end of the day and cultured to look for growth of Bacteria
2 years
Bacterial load on OT dress among OT staff
Ramy czasowe: 2 years
Swabs will be taken from OT dress while donning them and before going out of OT at the end of the day and cultured to look for growth
2 years
To identify the nasal carriers of organisms among OT staff
Ramy czasowe: 2 years
Swabs will be taken from anterior nares while entering OT at the end of the day while leaving OT and cultured to look for growth
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kamineni Academy of Medical Sciences and Research Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KamineniAMSRC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Study Protocol

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Swab stick

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj