Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pathways to Employment for the Long-term Unemployed

23. července 2020 aktualizováno: Göteborg University

Pathways to the Labor Market for Long-term Unemployed: a Comparison of Labor Market Interventions Effects Mechanisms and Implementation

This project's aims are twofold (1) to uncover and define the underlying theories of change guiding competing active labor market programs (ALMP) in Sweden, and (2) to assess the relative effectiveness of these competing programs in a theory-based non-randomized controlled trial. The purpose is to assess the extent to which competing ALMPs are effective in moving long-term unemployed individuals (i.e. unemployed for 6 months or more) closer to the labor-market.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Long-term unemployment has a profound impact on the health and wellbeing of individuals, families, and communities. In addition, the effects of long-term unemployment have been found to impact subgroups differently. Today there is scant knowledge on the mechanisms that are influential in moving individuals from long-term unemployment closer to the labor market. This study is designed to answer six research questions using a variety of methods (mixed-methods) and outcome measures (self-report, official register). In addition, this study leverages official register data to construct an untreated control group. This study will assess the extent to which an emerging theory of becoming job ready holds under experimental scrutiny.

This project will engage ALMP program administrators and service providers in semi-structured interviews. A total of 6 competing ALMPs will be included in the study. The transcribed interview material will be used as a basis for program theory reconstruction. All specified program theories will be presented back to program stakeholders for validation. ALMP program effectiveness will be assessed quasi-experimentally with pre- (T1) and posttest (T2) collection of self-reported data. Additionally, official register data from the Longitudinal integrated database for health insurance and labor market studies (LISA) will be collected for all participants. In addition, a matched sample will be collected from LISA to be used as a non-treated control group on final policy outcomes (e.g., employment, salary/wage). This study also assesses program implementation and economic outcomes of competing the competing ALMPs.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All individuals receiving intervention from participating service providers during the inclusion period that meet the inclusion criteria.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Unemployed for a period of at least 6 months, and
  • 25 years old or younger, or
  • born outside of Sweden, or
  • 55 years old or older without higher education, or
  • has a disability (physical, intellectual, neuropsychiatric, or mental) and
  • receives social insurance benefits, or
  • receives social welfare benefits

Exclusion Criteria:

  • referred for services primarily by the Department of Justice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Municipal
Individual participants receiving active labor market intervention from municipal providers
Behavior change intervention
Non-profit
Individual participants receiving active labor market intervention from non-profit providers
Behavior change intervention
Register
Matched sample from register data, no intervention provided

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in employment and earnings
Časové okno: baseline, 6 months post baseline
Employment and earnings data collected from official register data
baseline, 6 months post baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in general health
Časové okno: baseline, 6 months post baseline
Self report on the General Health Questionnaire (GHQ-12)
baseline, 6 months post baseline
Change in resilience
Časové okno: baseline, 6 months post baseline
Self report on the Resilience Scale (RS-14)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment obstacles
Časové okno: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Perceived Employment Barriers Scale (PEBS-20)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment hope
Časové okno: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Employment Hope Scale (EHS-14)
baseline, 6 months post baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mikaela Starke, PhD, Department of Social Work, Gothenburg University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

30. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2018-01324

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified participant data for primary and secondary outcome measures will be made available.

Časový rámec sdílení IPD

Data will be made available within 6 months of study completion

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data access requests will be reviewed and must be accompanied by an ethical approval to use data.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit