Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pathways to Employment for the Long-term Unemployed

23 de julho de 2020 atualizado por: Göteborg University

Pathways to the Labor Market for Long-term Unemployed: a Comparison of Labor Market Interventions Effects Mechanisms and Implementation

This project's aims are twofold (1) to uncover and define the underlying theories of change guiding competing active labor market programs (ALMP) in Sweden, and (2) to assess the relative effectiveness of these competing programs in a theory-based non-randomized controlled trial. The purpose is to assess the extent to which competing ALMPs are effective in moving long-term unemployed individuals (i.e. unemployed for 6 months or more) closer to the labor-market.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Long-term unemployment has a profound impact on the health and wellbeing of individuals, families, and communities. In addition, the effects of long-term unemployment have been found to impact subgroups differently. Today there is scant knowledge on the mechanisms that are influential in moving individuals from long-term unemployment closer to the labor market. This study is designed to answer six research questions using a variety of methods (mixed-methods) and outcome measures (self-report, official register). In addition, this study leverages official register data to construct an untreated control group. This study will assess the extent to which an emerging theory of becoming job ready holds under experimental scrutiny.

This project will engage ALMP program administrators and service providers in semi-structured interviews. A total of 6 competing ALMPs will be included in the study. The transcribed interview material will be used as a basis for program theory reconstruction. All specified program theories will be presented back to program stakeholders for validation. ALMP program effectiveness will be assessed quasi-experimentally with pre- (T1) and posttest (T2) collection of self-reported data. Additionally, official register data from the Longitudinal integrated database for health insurance and labor market studies (LISA) will be collected for all participants. In addition, a matched sample will be collected from LISA to be used as a non-treated control group on final policy outcomes (e.g., employment, salary/wage). This study also assesses program implementation and economic outcomes of competing the competing ALMPs.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All individuals receiving intervention from participating service providers during the inclusion period that meet the inclusion criteria.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Unemployed for a period of at least 6 months, and
  • 25 years old or younger, or
  • born outside of Sweden, or
  • 55 years old or older without higher education, or
  • has a disability (physical, intellectual, neuropsychiatric, or mental) and
  • receives social insurance benefits, or
  • receives social welfare benefits

Exclusion Criteria:

  • referred for services primarily by the Department of Justice

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Municipal
Individual participants receiving active labor market intervention from municipal providers
Behavior change intervention
Non-profit
Individual participants receiving active labor market intervention from non-profit providers
Behavior change intervention
Register
Matched sample from register data, no intervention provided

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in employment and earnings
Prazo: baseline, 6 months post baseline
Employment and earnings data collected from official register data
baseline, 6 months post baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in general health
Prazo: baseline, 6 months post baseline
Self report on the General Health Questionnaire (GHQ-12)
baseline, 6 months post baseline
Change in resilience
Prazo: baseline, 6 months post baseline
Self report on the Resilience Scale (RS-14)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment obstacles
Prazo: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Perceived Employment Barriers Scale (PEBS-20)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment hope
Prazo: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Employment Hope Scale (EHS-14)
baseline, 6 months post baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mikaela Starke, PhD, Department of Social Work, Gothenburg University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-01324

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified participant data for primary and secondary outcome measures will be made available.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Data will be made available within 6 months of study completion

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Data access requests will be reviewed and must be accompanied by an ethical approval to use data.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever